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[1-Ethyl-8-(5-fluoro-6-methoxy-1H-benzoimidazole-2-sulfinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-dimethyl-amine | 112645-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-Ethyl-8-(5-fluoro-6-methoxy-1H-benzoimidazole-2-sulfinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-dimethyl-amine
英文别名
1-ethyl-8-[(6-fluoro-5-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfinylmethyl]-N,N-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-amine
[1-Ethyl-8-(5-fluoro-6-methoxy-1H-benzoimidazole-2-sulfinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-dimethyl-amine化学式
CAS
112645-14-4
化学式
C22H27FN4O2S
mdl
——
分子量
430.546
InChiKey
JVCFCFRZLGTKPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1-Ethyl-8-(5-fluoro-6-methoxy-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-dimethyl-amine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以47%的产率得到[1-Ethyl-8-(5-fluoro-6-methoxy-1H-benzoimidazole-2-sulfinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    4-取代的8-[(2-苯并咪唑基)亚磺酰基甲基] -1,2,3,4-四氢喹诺酮及其相关化合物的合成及抗溃疡活性。
    摘要:
    合成了一系列的4-取代的8-[(2-苯并咪唑基)亚磺酰基甲基] -1,2,3,4-四氢喹啉,并检查了它们对组胺的(H + + K +)腺苷三磷酸酶(ATPase)的抑制和分泌活性。诱导大鼠胃酸分泌。测试的许多化合物都是(H + + K +)ATPase的有效抑制剂。大多数化合物具有抗分泌活性。在大鼠中还测试了对水浸应激所致胃溃疡,阿司匹林所致胃溃疡和盐酸所致胃坏死的抗溃疡活性。这些化合物中的一些,特别是4-(N-烯丙基-N-甲基氨基)-1-乙基-8-[(5-氟-6-甲氧基-2-苯并咪唑基l)亚磺酰基甲基] -1-乙基-1,发现2,3,4-四氢喹啉(XVIIx)具有有效的活性。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.1575
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文献信息

  • Hydroquinoline compounds, compositions containing same and processes for preparing same
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0239129A2
    公开(公告)日:1987-09-30
    A hydroquinoline compound of the formula (1): wherein R1, R2, R3, A, l, m and n are as defined or its pharmaceutically acceptable salt, composition containing the compound and processes for preparing same are disclosed. The compound is useful as an antiulcer agent.
    本发明公开了一种式(1)的氢喹啉化合物: 其中 R1、R2、R3、A、l、m 和 n 如所定义或其药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物及制备工艺均已公开。该化合物可用作抗溃疡剂。
  • UCHIDA, MINORU;CHIHIRO, MASATOSHI;MORITA, SEIJI;YAMASHITA, HIROSHI;YAMASA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1575-1586
    作者:UCHIDA, MINORU、CHIHIRO, MASATOSHI、MORITA, SEIJI、YAMASHITA, HIROSHI、YAMASA+
    DOI:——
    日期:——
  • US4963566A
    申请人:——
    公开号:US4963566A
    公开(公告)日:1990-10-16
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