4-((phenylsulfonyl)oxy)-5-methoxy-N-(4-pentenyl)-phthalimide | 123267-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((phenylsulfonyl)oxy)-5-methoxy-N-(4-pentenyl)-phthalimide
• 英文别名: (6-methoxy-1,3-dioxo-2-pent-4-enylisoindol-5-yl) benzenesulfonate
• CAS: 123267-35-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆S
• 分子量: 401.44
• InChiKey: SMKONEYBZZUOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((phenylsulfonyl)oxy)-5-methoxy-N-(4-pentenyl)-phthalimide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Benzenesulfonic acid 8-methoxy-5,10-dioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a]azepin-7-yl ester 、 8-((phenylsulfonyl)oxy)-7-methoxy-2,3,11,11a-tetrahydropyrrolo<1,2-b><2>benzazepine-5,10(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-((phenylsulfonyl)oxy)-5-methoxyphthalate 在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydride 、 氨基甲酸乙酯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 4-((phenylsulfonyl)oxy)-5-methoxy-N-(4-pentenyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical approach to the synthesis of the pyrrolo[1,4]benzodiazepine antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a022

文献信息

• WEIDNER-WELLS, MICHELE A.;DECAMP, ANN;MAZZOCCHI, PAUL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5746-5758
  作者：WEIDNER-WELLS, MICHELE A.、DECAMP, ANN、MAZZOCCHI, PAUL H.

  DOI：——

  日期：——