3-Amino-4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-cyclobut-3-ene-1,2-dione | 152836-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Amino-4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-amino-4-(4-chlorophenyl)sulfanylcyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 152836-78-7
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂S
• 分子量: 239.682
• InChiKey: MPUDHTSUHFZAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 乙酸酐 反应 2.5h， 以55%的产率得到N-[2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-3,4-dioxo-cyclobut-1-enyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 19. Mitteilung.¹1,4-Additions-Desaminierungs-Sequenz bei der Umsetzung von Semiquadratsäurehydraziden mit Mercaptanen: Ein neuartiges Prinzip zur Herstellung von Thioquadratsäure-S-ester-amiden

  摘要：

  碳氧化合物及相关化合物；第 19 部分。半quaric 肼与硫醇反应中的 1,4-加成-脱氨顺序：半quaric 酰肼 5a-f 与硫醇 6a-j、12,14 反应的 1,4-加成-脱氨顺序：硫代quaric-S-酯酰胺的一种新合成方法 研究了半quaric 酰肼 5a-f 与硫醇 6a-j、12,14 的反应。根据诱导体的取代模式、溶剂和反应温度的不同，得到了 S-烷基和 S-芳基硫代quarate 酰胺 8a-m、11a-g、13、15。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25966
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-3,4-dioxo-cyclobut-1-enyl]-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Amino-4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 19. Mitteilung.¹1,4-Additions-Desaminierungs-Sequenz bei der Umsetzung von Semiquadratsäurehydraziden mit Mercaptanen: Ein neuartiges Prinzip zur Herstellung von Thioquadratsäure-S-ester-amiden

  摘要：

  碳氧化合物及相关化合物；第 19 部分。半quaric 肼与硫醇反应中的 1,4-加成-脱氨顺序：半quaric 酰肼 5a-f 与硫醇 6a-j、12,14 反应的 1,4-加成-脱氨顺序：硫代quaric-S-酯酰胺的一种新合成方法 研究了半quaric 酰肼 5a-f 与硫醇 6a-j、12,14 的反应。根据诱导体的取代模式、溶剂和反应温度的不同，得到了 S-烷基和 S-芳基硫代quarate 酰胺 8a-m、11a-g、13、15。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25966

文献信息

• Schmidt Arthur H., Schmitt Guenter, Petri Michael, Fuchs Monika, Endres H+, Synthesis (BRD), (1993) N 9, S 899-903
  作者：Schmidt Arthur H., Schmitt Guenter, Petri Michael, Fuchs Monika, Endres H+

  DOI：——

  日期：——