tetrahydro-2-(2-pyridinyl)-2H-1,3-oxazine | 134777-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetrahydro-2-(2-pyridinyl)-2H-1,3-oxazine
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-1,3-oxazinane
• CAS: 134777-96-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: NITFYFRSGYTTFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-2-(2-pyridinyl)-2H-1,3-oxazine 生成 3-((pyridin-2-ylmethylene)amino)propanol
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, Ferenc; Dahlqvist, Martti; Pihlaja, Kalevi, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 3, p. 273 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 3-氨基-1-丙醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到tetrahydro-2-(2-pyridinyl)-2H-1,3-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Fueloep, Ferenc; Dahlqvist, Martti; Pihlaja, Kalevi, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 3, p. 273 - 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effects of appended hydroxyl groups and ligand chain length on copper coordination and oxidation activity
  作者：Attawit Jehdaramarn、Soraya Pornsuwan、Phongnarin Chumsaeng、Khamphee Phomphrai、Preeyanuch Sangtrirutnugul

  DOI：10.1039/c7nj03113k

  日期：——

  henol (Hpyph), 2-((pyridin-2-ylmethylene)amino)ethanol (Hpyet), and 3-((pyridin-2-ylmethylene)amino)propanol (Hpypr) with one equiv. of CuCl2·2H2O afforded the corresponding Cu(II) complexes in low to moderate yields. The crystal structure of (μ-Cl)2[CuCl(κ2-N,N-Hpyet)]2 reveals a symmetric dinuclear structure with the bidentate N,N-coordination mode of (imino)pyridine with no Cu–OH interaction. On

  处理一系列带有附加羟基的2-（（吡啶-2-基亚甲基）氨基）苯酚（Hpyph），2-（（吡啶-2-基亚甲基）氨基）乙醇（Hpyet）和3一当量的-（（吡啶-2-基亚甲基）氨基）丙醇（Hpypr）。CuCl 2 ·2H 2 O的制备以低至中等的产率提供了相应的Cu（II）配合物。的晶体结构（μ-Cl）的2 [的CuCl（κ 2 - Ñ，Ñ -Hpyet）] 2揭示了与双齿的对称双核结构Ñ，Ñ -coordination模式而没有铜-OH相互作用（亚氨基）吡啶。另一方面，双核Cu（II）相关丙基配体Hpypr的配合物具有明显不同的晶体结构，该结构涉及将羟基亲核加成到2-吡啶甲醛的醛基上。Cu配合物/ Cu 0 / TEMPO / Na 2 CO 3（TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基）催化剂体系通常在室温下于H 2 O中表现出良好的苯甲醇有氧氧化为苯甲醛的活性。温度。双核铜（II）配合物（μ-Cl）的2
• Reactivity of organoplatinum complexes containing appended alcohol functional groups: Activation of dioxygen and hydrogen peroxide
  作者：Kyle A. Thompson、Connor Kadwell、Paul D. Boyle、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.11.027

  日期：2017.2

  to give the corresponding oxazine complex. When R = CH2CH2OH, the complex [PtMe2(RN=CH-2-C5H4N)] reacts with oxygen in acetone solution to give the platinum(IV) complex [Pt(OH)Me2κ3-N,N,O-RNH-CH(2-C5H4N)(CHCMeO)}], but no reaction occurs when R = CH2CH2CH2OH or CH2CH2NMe2. It is suggested that the hydroxyethyl substituent plays a key role in the dioxygen activation and subsequent reactions of a coordinated

  已经研究了铂（II）配合物[PtMe 2（RN = CH-2-C 5 H 4 N）]的氧化加成反应，尤其是当R = CH 2 CH 2 OH或CH 2 CH 2 CH 2 OH时。两种络合物通过反氧化加成与R'X（MeI或PhCH 2 Br）反应，得到[PtXMe 2 R'（RN = CH-2-C 5 H 4 N）]。它们还与甲醇溶液中的氧气或与过氧化氢反应，生成[Pt（OH）（OMe）Me 2（RN = CH-2-C 5 H 4 N）]或[Pt（OH）2 Me 2（RN ＝ CH-2-C 5 H 4 N）]，但是在R ＝（CH 2）3 OH的情况下，通过亚胺配体的部分环化以给出相应的恶嗪配合物，反应复杂。当R ＝ CH 2 CH 2 OH时，络合物[PtMe 2（RN ＝ CH-2-C 5 H 4 N）]与氧气在丙酮溶液中反应，得到铂（IV）络合物[Pt（OH）Me 2 κ 3 - ñ，ñ，ö
• FULOP, FERENC;DAHLQVIST, MARTTI;PIHLAJA, KALEVI, ACTA CHEM. SCAND. , 45,(1991) N, C. 273-275
  作者：FULOP, FERENC、DAHLQVIST, MARTTI、PIHLAJA, KALEVI

  DOI：——

  日期：——