4α-(hydroxymethyl)-5α-cholestan-3-one 3-ethylene ketal | 62743-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4α-(hydroxymethyl)-5α-cholestan-3-one 3-ethylene ketal
• 英文别名: [(4R,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]spiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-4-yl]methanol
• CAS: 62743-03-7
• 化学式: C₃₀H₅₂O₃
• 分子量: 460.741
• InChiKey: PDTQIFMVJWRYQX-RCGIYKIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α-(hydroxymethyl)-5α-cholestan-3-one 3-ethylene ketal 在 sodium tetrahydroborate 、 Collins oxidation agent 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 (30S)-3β-hydroxy-5α-cholestane-4α-(30,33)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 4.alpha.-substituted sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a018
• 作为产物：
  描述：

  4α-carbomethoxy-5α-cholestan-3-one 3-ethylene ketal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到4α-(hydroxymethyl)-5α-cholestan-3-one 3-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 4.alpha.-substituted sterols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a018

文献信息

• EKHATO, I. VICTOR;ROBINSON, CECIL H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1327-1331
  作者：EKHATO, I. VICTOR、ROBINSON, CECIL H.

  DOI：——

  日期：——