(4S)-2-<(4S)-4-acetoxy-6-carbomethoxyhexyl>-4-(p-bromobenzoyloxy)-3-octyl-2-cyclopenten-1-one | 122804-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-2-<(4S)-4-acetoxy-6-carbomethoxyhexyl>-4-(p-bromobenzoyloxy)-3-octyl-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: [(1S)-3-[(4S)-4-acetyloxy-7-methoxy-7-oxoheptyl]-2-octyl-4-oxocyclopent-2-en-1-yl] 4-bromobenzoate
• CAS: 122804-29-9
• 化学式: C₃₀H₄₁BrO₇
• 分子量: 593.555
• InChiKey: FGKGUCVHHYEETC-CUBQBAPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (10R,11S)-10,11-epoxyclavulone II 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 (4S)-2-<(4S)-4-acetoxy-6-carbomethoxyhexyl>-4-(p-bromobenzoyloxy)-3-octyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Clavulone Derivatives. Selective Cleavage of Ester Bonds in Clavulone

  摘要：

  通过分别使用猪肝酯酶（PLE）和橘皮乙酰酯酶对1进行选择性酶水解，从克拉维酮II（1）合成了克拉维酮衍生物（1-O-去甲基克拉维酮II和4-O-去乙酰基克拉维酮II）。通过10,11-环氧克拉维酮II的有机铜还原合成了衍生物（12-O-去乙酰基克拉维酮II），而10,11-环氧克拉维酮II则是由1制备而成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.157

文献信息

• IGUCHI, KAZUO;KANETA, SOICHIRO;NAGAOKA, HIROTO;YAMADA, YASUJI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 157-160
  作者：IGUCHI, KAZUO、KANETA, SOICHIRO、NAGAOKA, HIROTO、YAMADA, YASUJI

  DOI：——

  日期：——
• IGUCHI, KAZUO;KANETA, SOICHIRO;TSUNE, CHIEKO;YAMADA, YASUJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1173-1175
  作者：IGUCHI, KAZUO、KANETA, SOICHIRO、TSUNE, CHIEKO、YAMADA, YASUJI

  DOI：——

  日期：——
• Iguchi Kazuo; Kaneta, Soichiro; Tsune, Chieko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1173 - 1175
  作者：Iguchi Kazuo、Kaneta, Soichiro、Tsune, Chieko、Yamada, Yasuji

  DOI：——

  日期：——