6-Chlor-1,3-dimethyluracil-5-carbaldehyd-oxim | 69337-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Chlor-1,3-dimethyluracil-5-carbaldehyd-oxim
• 英文别名: 6-chloro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carbaldehyde oxime；6-Chloro-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxaldehyde oxime；6-chloro-5-(hydroxyiminomethyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 69337-30-0
• 化学式: C₇H₈ClN₃O₃
• 分子量: 217.612
• InChiKey: CQZWKQVNOBFKHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-甲酰基-1,3-二甲基尿嘧啶 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Chlor-1,3-dimethyluracil-5-carbaldehyd-oxim
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS À UNE PYRIMIDINE DIONE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  本发明涉及作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂的新型嘧啶二酮并环杂环化合物。具体地，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组成物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  WO2010125469A1

文献信息

• THIENOPYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US20130289054A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention is related to novel thienopyrimidinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及新型噻唑嘧啶二酮衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。特别地，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、状况和/或障碍。本文还提供了制备所述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、状况和/或障碍的方法。
• Thienopyrimidinedione derivatives as TRPA1 modulators
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US08987278B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present invention is related to novel thienopyrimidinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及一种新型噻唑嘧啶二酮衍生物，作为TRPA（瞬时受体电位亚系列A）调节剂。特别地，本文所描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚系列A，成员1）调节的疾病、病状和/或紊乱。本文还提供了制备所述化合物的过程，用于其合成的中间体，其制药组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病状和/或紊乱的方法。