2,3,5,6-tetrakis(methylthio)-1,4-dimethoxybenzene | 121687-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrakis(methylthio)-1,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1,4-Dimethoxy-2,3,5,6-tetrakis(methylsulfanyl)benzene
• CAS: 121687-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S₄
• 分子量: 322.538
• InChiKey: JSOQGCXRPCLJMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,10-Dimethoxy-1,2,3,5,6,7,8,9-octathia-cyclohepta[f]indene 、 碘甲烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2,3,5,6-tetrakis(methylthio)-1,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  新的环状多硫化物的合成和反应。6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并五硫平

  摘要：

  通过4,8-二取代的苯并[1,2-d：4,5-d']的反应合成了四个新的6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并戊二酮（）。 bis [1,3] dithiole-2,6-dithione（）与液态氨中的元素硫。将其用硼氢化钠处理，然后用卤代烷烷基化，得到一些令人感兴趣的苯并五并噻吩衍生物和相关化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82328-x

文献信息

• SATO, RYU;KIMURA, TAKESHI;GOTO, TAKEHIKO;SAITO, MINORU, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6291-6294
  作者：SATO, RYU、KIMURA, TAKESHI、GOTO, TAKEHIKO、SAITO, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of new cyclic polysulfides. 6,10-Disubstituted[1,2,3]trithiolo[5,4-h]benzopentathiepins
  作者：Ryu Sato、Takeshi Kimura、Takehiko Goto、Minoru Saito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82328-x

  日期：1988.1

  New four 6,10-disubstituted[1,2,3]trithiolo[5,4-h]benzopentathiepins () were synthesized by reaction of 4,8-disubstituted benzo[1,2-d:4,5-d']bis [1,3]dithiole-2,6-dithione () with elemental sulfur in liquid ammonia. was treated with sodium borohydride and then alkylated with alkyl halides to give some interesting benzopentathiepin derivatives and related compounds.

  通过4,8-二取代的苯并[1,2-d：4,5-d']的反应合成了四个新的6,10-二取代的[1,2,3]三硫代[5,4-h]苯并戊二酮（）。 bis [1,3] dithiole-2,6-dithione（）与液态氨中的元素硫。将其用硼氢化钠处理，然后用卤代烷烷基化，得到一些令人感兴趣的苯并五并噻吩衍生物和相关化合物。