N-(3-methoxyphenyl)-N-methylbenzamide | 32409-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 32409-91-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: KVZKXVUKFXXYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯基)苯甲酰胺 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到N-(3-methoxyphenyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ayyangar, N. R.; Choudhary, A. R.; Kalkote, U. R., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2011 - 2016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KMnO4-mediated oxidative C N bond cleavage of tertiary amines: Synthesis of amides and sulfonamides
  作者：Zhang Zhang、Yong-Hong Liu、Xi Zhang、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.047

  日期：2019.5

  KMnO4-mediated oxidative CN bond cleavage of tertiary amines producing secondary amine was introduced, which was trapped by electrophiles (acyl chloride and sulfonyl chloride) to form amides and sulfonamides. The reaction could take place at mild condition, tolerating a wide range of function groups and affording products in moderate to excellent yields.

  引入了KMnO 4介导的叔胺氧化C N键裂解生成仲胺的方法，该方法被亲电子试剂（酰氯和磺酰氯）捕获，形成酰胺和磺酰胺。反应可以在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团，并提供中等至极好的收率的产物。
• I2-Catalyzed Oxidative Acylation of Tertiary Amines via C–N Bond Cleavage
  作者：Keyume Ablajan、Xin Ge、Ping Lei、Qin Su、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1055/a-2256-9837

  日期：2024.5

  The development of catalysts for the amidation of tertiary amines with acyl chlorides through oxidative C–N bond cleavage is rather challenging. By employing iodine as the catalyst, a broad range of aromatic acyl chlorides and tertiary amines are efficiently converted into amides in good yields under mild conditions. A plausible mechanistic pathway is proposed for this transformation and is supported

  通过氧化 C-N 键断裂，叔胺与酰氯酰胺化的催化剂的开发相当具有挑战性。通过使用碘作为催化剂，多种芳香酰氯和叔胺在温和条件下以良好的产率有效转化为酰胺。为这种转变提出了一种合理的机制途径，并得到适当的控制实验的支持。
• AYYANGAR, N. R.;CHOUDHARY, A. R.;KALKOTE, U. R.;NATU, A. A., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 16-17, C. 2011-2016
  作者：AYYANGAR, N. R.、CHOUDHARY, A. R.、KALKOTE, U. R.、NATU, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Ayyangar, N. R.; Choudhary, A. R.; Kalkote, U. R., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2011 - 2016
  作者：Ayyangar, N. R.、Choudhary, A. R.、Kalkote, U. R.、Natu, A. A.

  DOI：——

  日期：——