2-methyl-propanethial | 68860-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 2-methyl-propanethial
• 英文别名: 2-Methyl-propanthial；thioisobutyraldehyde；methylthiopropionaldehyde；methylthiopropionic aldehyde；Methylthio-propionaldehyde；2-methylpropanethial
• CAS: 68860-48-0
• 化学式: C₄H₈S
• 分子量: 88.1735
• InChiKey: CQSQMXIROIYTLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-propanethial 、 环戊二烯 生成 (1R,3R,4S)-3-propan-2-yl-2-thiabicyclo[2.2.1]hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  VEDEJS, E.;STULTS, J. S.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5452-5460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-[2-methyl-1-(2-nitro-phenyldisulfanyl)-propyl]-phenyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-methyl-propanethial
  参考文献：
  名称：

  Generation of thioaldehydes via fluoride induced elimination of α-silyldisulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98348-5

文献信息

• VEDEJS, E.;STULTS, J. S.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5452-5460
  作者：VEDEJS, E.、STULTS, J. S.、WILDE, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Generation of thioaldehydes via fluoride induced elimination of α-silyldisulfides
  作者：Grant A. Krafft、Peter T. Meinke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98348-5

  日期：1985.1