5-<1,3-(dimethoxycarbonyl)propyl>benzodioxole | 114131-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-<1,3-(dimethoxycarbonyl)propyl>benzodioxole
• 英文别名: Dimethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)pentanedioate
• CAS: 114131-16-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• 分子量: 280.277
• InChiKey: PCKSQVYUUOXLNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<1,3-(dimethoxycarbonyl)propyl>benzodioxole 在 ammonium hydroxide 、 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(7-Hydroxy-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-8-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  强心剂。一系列异喹啉-3-醇衍生物的合成和正性活性。

  摘要：

  制备了一系列异喹啉-3-醇衍生物（II）作为临床强心药贝马龙酮（ORF 16600，I）的类似物。尽管在许多方面，II的强心活性的结构要求与贝马龙酮相似，但仍需注意系列之间的某些差异。我们的结构活性研究表明，II对烷氧基取代作用的敏感性不如I，并且更重要的是，与I相比，烷基，卤素或烷烃羧酸衍生物对II进行的4取代增强了II的心脏活性，其中类似的取代消除了活性。确定了收缩力（CF）增加与环状核苷酸磷酸二酯酶组分III（PDE-III）对标题化合物的抑制之间的线性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00402a020

文献信息

• KANOJIA, RAMESH M.;PRESS, JEFFERY B.;LEVER, O. WILLIAM, JR.;WILLIAMS, LOU+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1363-1368
  作者：KANOJIA, RAMESH M.、PRESS, JEFFERY B.、LEVER, O. WILLIAM, JR.、WILLIAMS, LOU+

  DOI：——

  日期：——