Methyl 2-oxo-3-phenylthiopropionate | 115413-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl 2-oxo-3-phenylthiopropionate
• 英文别名: Methyl 2-oxo-3-phenylsulfanylpropanoate
• CAS: 115413-26-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: RXGNZKYMFHUBNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-oxo-3-phenylthiopropionate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到Methyl 4-dimethylamino-2-oxo-3-phenylthio-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionally Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  表氯醇和缩水甘油按四步顺序转化为β-二甲氨基-α-苯硫基取代的α,β-不饱和羰基化合物5，在羰基上具有不同的O-保护的羟甲基取代基。这些化合物作为逆型杂狄尔斯-阿尔德反应的中间体具有价值。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28113
• 作为产物：
  描述：

  溴代丙酮酸甲酯 、 苯硫酚 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到Methyl 2-oxo-3-phenylthiopropionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionally Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  表氯醇和缩水甘油按四步顺序转化为β-二甲氨基-α-苯硫基取代的α,β-不饱和羰基化合物5，在羰基上具有不同的O-保护的羟甲基取代基。这些化合物作为逆型杂狄尔斯-阿尔德反应的中间体具有价值。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28113

文献信息

• APPARAO, SATYAM;SCHMIDT, RICHARD R., SYNTHESIS,(1987) N 10, 896-899
  作者：APPARAO, SATYAM、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionally Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Satyam Apparao、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1055/s-1987-28113

  日期：——

  Epichlorohydrin and glycidol are transformed in a four step sequence into β-dimethylamino-α-phenylthio-substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds 5, possessing differently O-protected oxymethyl substituents at the carbonyl group. These compounds are of value as intermediates in inverse-type hetero-Diels-Alder reactions.

  表氯醇和缩水甘油按四步顺序转化为β-二甲氨基-α-苯硫基取代的α,β-不饱和羰基化合物5，在羰基上具有不同的O-保护的羟甲基取代基。这些化合物作为逆型杂狄尔斯-阿尔德反应的中间体具有价值。