Acetic acid 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-phenyl ester; hydrochloride | 97582-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Acetic acid 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-phenyl ester; hydrochloride
• 英文别名: [3-[(Dimethylamino)methyl]-2-methylphenyl] acetate;hydrochloride
• CAS: 97582-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 243.733
• InChiKey: LGGSOWNLCVWMCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-phenyl ester; hydrochloride 在 三氯化铝 、 水 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-Chloromethyl-2-hydroxy-3-methyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  白三烯受体拮抗剂。2。[[（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮衍生物。

  摘要：

  合成了一系列[[（（四唑-5-基芳基）氧基]甲基]苯乙酮，并作为白三烯D4诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗剂进行了评估。在苯乙酮的3-位上用乙基（66），丙基（68），丁基（83）和异丁基（84）取代，得到的-log IC 50值分别为7.9、8.0、7.8和7.7。当四唑-5-基通过化学键（67），亚甲基（68）或乙烯（71）与对位的第二个苯环连接时，会得到同样有效的化合物。为了保持高拮抗剂活性，苯乙酮应在2位上被羟基取代，四唑环应具有酸性氢原子。1- [2-羟基-3-丙基-4-[[4-（1H-四唑-5-基甲基）苯氧基]甲基]苯基]乙酮（68，

  DOI：

  10.1021/jm00388a028
• 作为产物：
  描述：

  3-[(Dimethylamino)methyl]-2-methylphenol;hydrobromide 、 乙酰氯 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DILLARD R. D.; CARR F. P.; MCCULLOUGH D.; HAISCH K. D.; RINKEMA L. E.; FL+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 911-918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0132366A2

  公开（公告）日：1985-01-30

  This invention provides novel benzene derivatives which are leukotriene antagonists, formulations of those derivatives, intermediates for preparing the derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  本发明提供了白三烯拮抗剂的新型苯衍生物、这些衍生物的制剂、制备这些衍生物的中间体，以及使用这些衍生物治疗以白三烯释放过多为特征的疾病的方法。
• US5105017A
  申请人：——

  公开号：US5105017A

  公开（公告）日：1992-04-14
• US5393768A
  申请人：——

  公开号：US5393768A

  公开（公告）日：1995-02-28