4-methyl-4-p-tolylsulphonylcyclohex-2-enyl prop-2-ynyl ether | 99285-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-4-p-tolylsulphonylcyclohex-2-enyl prop-2-ynyl ether
• 英文别名: 1-methyl-4-(1-methyl-4-prop-2-ynoxycyclohex-2-en-1-yl)sulfonylbenzene
• CAS: 99285-71-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃S
• 分子量: 304.41
• InChiKey: PRZRMGOHGKIHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-p-tolylsulphonylcyclohex-2-enyl prop-2-ynyl ether 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SMITH, T. A. K.;WHITHAM, G. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 13, 897-898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-methyl-4-p-tolylsulphonylcyclohex-2-ene 、 2-丙炔-1-醇 在 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 以82%的产率得到4-methyl-4-p-tolylsulphonylcyclohex-2-enyl prop-2-ynyl ether
  参考文献：
  名称：

  Smith, Thomas A.K.; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 313 - 317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The radical-induced cyclisations of some unsaturated allylic sulphones
  作者：Thomas A. K. Smith、Gordon H. Whitham

  DOI：10.1039/c39850000897

  日期：——

  Conditions are described which promote the isomerisation of some suitably constituted unsaturated allylic sulphones to products derived apparently by a radical chain cyclisation mechanism.

  描述了促进某些适当构成的不饱和烯丙基砜异构化成明显通过自由基链环化机理衍生的产物的条件。
• SMITH, THOMAS A. K.;WHITHAM, GORDON H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 313-317
  作者：SMITH, THOMAS A. K.、WHITHAM, GORDON H.

  DOI：——

  日期：——