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2,4-Diphenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure | 58077-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Diphenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure
英文别名
2,4-diphenoxy-5-sulfamoyl-benzoic acid;2,4-diphenoxy-5-sulfamoylbenzoic acid
2,4-Diphenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure化学式
CAS
58077-27-3
化学式
C19H15NO6S
mdl
——
分子量
385.397
InChiKey
RPGJTKZKYPGEHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Diphenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure盐酸溶剂黄146 作用下, 以81%的产率得到2-furfurylamino-4-phenoxy-5-sulfamoyl-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of 5-sulfamoyl-anthranilic acids
    摘要:
    一种制备一般式I的磺胺基蒽酸的方法##STR1##其中Ph是苯基,取代有1或2个卤素原子、烷基或醚化羟基,R是芳基烷基、杂环芳基或环烷基-烷基,脂肪部分不饱和,包括氧或硫和/或在芳香部分取代有卤素、烷基或烷氧基,通过将羧酸与至少一个摩尔当量的胺(R--NH.sub.2)在高于120°C的温度下反应。
    公开号:
    US04001284A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-diphenoxy-5-sulfamoyl-benzonitrile盐酸sodium hydroxide 作用下, 以90%的产率得到2,4-Diphenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of 5-sulfamoyl-anthranilic acids
    摘要:
    一种制备一般式I的磺胺基蒽酸的方法##STR1##其中Ph是苯基,取代有1或2个卤素原子、烷基或醚化羟基,R是芳基烷基、杂环芳基或环烷基-烷基,脂肪部分不饱和,包括氧或硫和/或在芳香部分取代有卤素、烷基或烷氧基,通过将羧酸与至少一个摩尔当量的胺(R--NH.sub.2)在高于120°C的温度下反应。
    公开号:
    US04001284A1
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文献信息

  • BRZOZOWSKI, Z.;SLAWINSKI, J., ACTA POL. PHARM., 1984, 41, N 2, 133-139
    作者:BRZOZOWSKI, Z.、SLAWINSKI, J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4001284A
    申请人:——
    公开号:US4001284A
    公开(公告)日:1977-01-04
  • Process for the manufacture of 5-sulfamoyl-anthranilic acids
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04001284A1
    公开(公告)日:1977-01-04
    A process for the manufacture of sulfamoyl anthranilic acids of the general formula I ##STR1## in which Ph is phenyl substituted with 1 or 2 halogen atoms, alkyl groups or etherified hydroxy groups, and R is aralkyl, heteroaralkyl or cycloalkyl-alkyl, unsaturated in the aliphatic moiety, including oxygen or sulfur and/or substituted with halogen, alkyl or alkoxy in the aromatic moiety, by reacting carboxylic acids with at least one mol-equivalent of an amine (R--NH.sub.2) at a temperature above 120.degree. C.
    一种制备一般式I的磺胺基蒽酸的方法##STR1##其中Ph是苯基,取代有1或2个卤素原子、烷基或醚化羟基,R是芳基烷基、杂环芳基或环烷基-烷基,脂肪部分不饱和,包括氧或硫和/或在芳香部分取代有卤素、烷基或烷氧基,通过将羧酸与至少一个摩尔当量的胺(R--NH.sub.2)在高于120°C的温度下反应。
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