2,4-Diphenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure | 58077-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Diphenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure
• 英文别名: 2,4-diphenoxy-5-sulfamoyl-benzoic acid；2,4-diphenoxy-5-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 58077-27-3
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₆S
• 分子量: 385.397
• InChiKey: RPGJTKZKYPGEHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diphenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以81%的产率得到2-furfurylamino-4-phenoxy-5-sulfamoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 5-sulfamoyl-anthranilic acids

  摘要：

  一种制备一般式I的磺胺基蒽酸的方法##STR1##其中Ph是苯基，取代有1或2个卤素原子、烷基或醚化羟基，R是芳基烷基、杂环芳基或环烷基-烷基，脂肪部分不饱和，包括氧或硫和/或在芳香部分取代有卤素、烷基或烷氧基，通过将羧酸与至少一个摩尔当量的胺（R--NH.sub.2）在高于120°C的温度下反应。

  公开号：

  US04001284A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diphenoxy-5-sulfamoyl-benzonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以90%的产率得到2,4-Diphenoxy-5-sulfamoylbenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 5-sulfamoyl-anthranilic acids

  摘要：

  一种制备一般式I的磺胺基蒽酸的方法##STR1##其中Ph是苯基，取代有1或2个卤素原子、烷基或醚化羟基，R是芳基烷基、杂环芳基或环烷基-烷基，脂肪部分不饱和，包括氧或硫和/或在芳香部分取代有卤素、烷基或烷氧基，通过将羧酸与至少一个摩尔当量的胺（R--NH.sub.2）在高于120°C的温度下反应。

  公开号：

  US04001284A1

文献信息

• BRZOZOWSKI, Z.;SLAWINSKI, J., ACTA POL. PHARM., 1984, 41, N 2, 133-139
  作者：BRZOZOWSKI, Z.、SLAWINSKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• US4001284A
  申请人：——

  公开号：US4001284A

  公开（公告）日：1977-01-04