3-(6-氯吡啶-3-基)丙-1-醇 | 117528-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(6-氯吡啶-3-基)丙-1-醇
• 英文名称: 3-(6-chloropyridin-3-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-Chloro-5-(3-hydroxypropyl)pyridine；2-(2-chloro-5-pyridylmethyl)ethanol
• CAS: 117528-27-5
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: WVYMRSMUEYGVDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-氯吡啶-3-基)丙-1-醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 6-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(5-(3-(dimethylamino)propyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现 4,6-二取代嘧啶作为热休克因子 1 (HSF1) 应激途径和 CDK9 的有效抑制剂†‡

  摘要：

  热休克因子 1 (HSF1) 是一种转录因子，在癌症中发挥关键作用，包括提供细胞在蛋白毒性应激下生存的机制。因此，抑制 HSF1 应激途径代表了癌症治疗中令人兴奋的新机会。我们采用公正的表型筛选来发现 HSF1 应激途径的抑制剂。使用这种方法，我们基于 4,6-嘧啶支架 (2.00 μM)确定了初始命中 ( 1 )。细胞 SAR 的优化使得抑制剂在 HSF1 表型测定中具有更高的效力（25、15 nM）。4,6-嘧啶25也被证明对 CDK9 酶具有高效能 (3 nM)。

  DOI：

  10.1039/c6md00159a
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-氯-3-吡啶基)丙酸 生成 3-(6-氯吡啶-3-基)丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  GOSIMA, TOSIO;RIBEH, SINDZO;KADZI, SYUDZO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Therapeutic phenoxyalkylheterocycles
  申请人：Sanofi, S.A.

  公开号：US05618821A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Q is chosen from the group consisting of pyridyl, pyrazyl, pyrimidyl, quinolyl, indolyl and 7-azaindolyl or any of these substituted with one or two substituents; Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; R.sub.1 and R.sub.2 are each independently chosen from hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, amino, alkylthio, hydroxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulfinylalkyl, alkylsulfonylalkyl, alkoxy, nitro, carboxy, alkoxycarbonyl, dialkylaminoalkyl, alkylaminoalkyl, aminoalkyl, difluoromethyl, trifluoromethyl or cyano; R.sub.3 is alkoxycarbonyl, alkyltetrazolyl, substituted or unsubstituted phenyl or heterocyclyl, the N-oxide thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof is an effective antipicornaviral agent.

  式##STR1##中的化合物，其中Q选择自吡啶基、吡唑基、嘧啶基、喹啉基、吲哚基和7-吡啶基中的一种或这些基中的一种或两种取代基; Y是3-9个碳原子的烷基桥; R.sub.1和R.sub.2分别独立地选择自氢、卤素、烷基、烯基、氨基、烷硫基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基磺基烷基、烷氧基、硝基、羧基、烷氧羰基、二烷基氨基烷基、烷基氨基烷基、氨基烷基、二氟甲基、三氟甲基或氰基; R.sub.3是烷氧羰基、烷基四唑基、取代或未取代的苯基或杂环基，其N-氧化物，或其药用可接受的酸盐是一种有效的抗小肠病毒药剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY
  申请人：Alper Phillip B.

  公开号：US20100022515A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising compound of following formula (I), and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119 (G protein-coupled receptor 119) such as obesity, diabetes and hyperlipidemia.

  本发明提供了以下式子(I)的化合物、含有该化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119(G蛋白偶联受体119)活性相关的疾病或症状的方法，例如肥胖症、糖尿病和高脂血症。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
• GOSIMA, TOSIO;RIBEH, SINDZO;KADZI, SYUDZO
  作者：GOSIMA, TOSIO、RIBEH, SINDZO、KADZI, SYUDZO

  DOI：——

  日期：——
• US4742060A
  申请人：——

  公开号：US4742060A

  公开（公告）日：1988-05-03