1,3-benzothiazole-2-diazonium;hydrogen sulfate | 852468-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-benzothiazole-2-diazonium;hydrogen sulfate
• CAS: 852468-67-8
• 化学式: C₇H₄N₃S*HO₄S
• 分子量: 259.266
• InChiKey: UVPQFUWFBDLJSM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-benzothiazole-2-diazonium;hydrogen sulfate 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氰基分散染料中取代基引发的结构和耐碱性调节

  摘要：

  耐碱分散染料因其在碱性一浴染色过程中的众多优点而引起了人们的极大兴趣。在此，设计并合成了六种氰基分散染料（D1-D6），以2-氨基苯并噻唑或2-氨基-6-硝基苯并噻唑以及N-取代苯胺作为偶联组分，以研究取代基和π的影响-π共轭作用影响染料的耐碱稳定性。采用高效液相色谱（HPLC）监测染料的水解行为，表明具有强分子内π-π共轭作用和n-苯胺取代基上大的苄基取代基的染料表现出良好的耐碱性。氰基分散染料在碱性条件下的水解过程符合S N 2 亲核取代反应，遵循一级反应动力学。此外，在各种碱性条件下用D1-D3对PET织物进行染色，证明D2和D3即使在5 g/L NaOH染浴下也具有良好的染色性能。我们的研究为氰化物分散染料分子结构与耐碱性之间的关系提供了宝贵的见解，为提高此类染料的性能提供了实用指导。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136918
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 亚硝基硫酸 、 磷酸 、 硫酸 作用下， 生成 1,3-benzothiazole-2-diazonium;hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  氰基分散染料中取代基引发的结构和耐碱性调节

  摘要：

  耐碱分散染料因其在碱性一浴染色过程中的众多优点而引起了人们的极大兴趣。在此，设计并合成了六种氰基分散染料（D1-D6），以2-氨基苯并噻唑或2-氨基-6-硝基苯并噻唑以及N-取代苯胺作为偶联组分，以研究取代基和π的影响-π共轭作用影响染料的耐碱稳定性。采用高效液相色谱（HPLC）监测染料的水解行为，表明具有强分子内π-π共轭作用和n-苯胺取代基上大的苄基取代基的染料表现出良好的耐碱性。氰基分散染料在碱性条件下的水解过程符合S N 2 亲核取代反应，遵循一级反应动力学。此外，在各种碱性条件下用D1-D3对PET织物进行染色，证明D2和D3即使在5 g/L NaOH染浴下也具有良好的染色性能。我们的研究为氰化物分散染料分子结构与耐碱性之间的关系提供了宝贵的见解，为提高此类染料的性能提供了实用指导。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136918

文献信息

• Synthesis, solvatochromic properties and biological evaluation of some novel azo-hydrazone tautomeric dyes
  作者：Asadollah Mohammadi、Hossein Ghafoori、Bahram Ghalami-Choobar、Reyhaneh Rohinejad

  DOI：10.1016/j.molliq.2014.07.005

  日期：2014.10

  Five novel azo-hydrazone tautomeric dyes 3a-e were synthesized in two steps using Knoevenagel condensation and azo coupling reaction. The structures of the new compounds were confirmed by UV-vis, IR and NMR spectroscopies. Spectral data indicated that these dyes exist predominantly in the hydrazone tautomeric form in solutions. In addition, the absorption ability of the dyes showed that the solvent effect on UV-vis absorption spectra is complex and effectively depends on the nature of the substituent on the diazo component. The effects of acidic and basic media on the visible absorption spectra of the dyes were also examined. The antibacterial and antioxidant activities of the dyes were characterized using the agar well diffusion and ferric reducing antioxidant power (FRAP) methods, respectively. The synthesized dyes exhibited both antioxidant and antibacterial activities. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• ZHANG FAN; HUANG ZHONGHAO; FAN QIQUAN, CHEM. REAGENTS, 8,(1986) N 6, 321-323
  作者：ZHANG FAN、 HUANG ZHONGHAO、 FAN QIQUAN

  DOI：——

  日期：——