4-Methyl-benzoic acid N'-[3-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazin-5-yl]-N-phenyl-hydrazide | 111425-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-benzoic acid N'-[3-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazin-5-yl]-N-phenyl-hydrazide
• 英文别名: N'-[3-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-1H-1,2,4-triazin-5-yl]-4-methyl-N-phenylbenzohydrazide
• CAS: 111425-23-1
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₃
• 分子量: 427.462
• InChiKey: WKMXTAHWNMUTIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-benzoic acid N'-[3-(4-methoxy-phenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-[1,2,4]triazin-5-yl]-N-phenyl-hydrazide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 7.0h， 以95%的产率得到7-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-1H-[1,2,4]triazino[5,6-e][1,3,4]oxadiazin-2-ium;chloride;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Oxamic Acid Derivatives in Heterocyclic Synthesis: Preparation of 1,4-Oxazine and 1,2,4-Triazino[5,6-e][1,3,4]oxadiazine Derivatives

  摘要：

  通过将N-芳基-N-(α-苯基苯乙酰)氧氨基氯化物1与胺反应，制备了一系列1,4-噁嗪环系的衍生物。将N-芳酰-N'-乙氧基草酰基-苯肼2与未取代的氨肼酮反应，可以得到功能化的1,2,4-三嗪，这些三嗪在闭环反应中生成1,2,4-三嗪[5,6-e][1,3,4]氧杂嗪衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27860
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-Toluoyl)-N'-ethoxyoxalyl phenylhydrazine 、 N-氨基-4-甲基苯甲酰胺 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOLINA P.; TARRAGA A.; ESPINOSA A.; LIDON M. J., SYNTHESIS,(1987) N 2, 128-134

  摘要：

  DOI：