3-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)imidazolidine-2,4-dione | 89020-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 2,4-Imidazolidinedione, 3-[4-[(trifluoromethyl)thio]phenyl]-；3-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 89020-87-1
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 276.239
• InChiKey: RTEYEERFZOAUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)imidazolidine-2,4-dione 、 4-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-Pyrid-4-ylmethyl-3-(4-trifluoromethanesulfanylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种如下式的环脲化合物： 1 如本文所定义。该发明还涉及其制备方法，包括它的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的药用，因此，它对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的生理紊乱是有用的，比如固体肿瘤。

  公开号：

  US20040248884A1
• 作为产物：
  描述：

  N-({4-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}carbamoyl)glycine 生成 3-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  KUEHLE, E.;BRANDES, W.;ROSSLENBROICH, H. -J.;KLAUKE, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic Urea Compounds, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
  申请人：PATEK Marcel

  公开号：US20080108654A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The disclosure relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein, to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use as an inhibitor on a protein kinase. Thus, the compound of formula I is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本公开涉及一种公式I的环状脲化合物，如此定义，以及其制备过程，包含该化合物的制药组合物和其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此，公式I的化合物对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性调节的生理紊乱，如实体肿瘤，是有用的。
• Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma SA

  公开号：US07354933B2

  公开（公告）日：2008-04-08

  The present invention relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein. The invention is also directed to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use, as an inhibitor on a protein kinase. Thus, it is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.

  本发明涉及一种公式I的环状脲化合物，如本文所定义。该发明还涉及其制备过程、包含它的药物组成物及其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此，它可用于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性来调节的生理紊乱，如实体肿瘤。
• N-Sulfenylierte Hydantoine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0101800A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-sulfenylierte Hydantoine der Formel (I) in welcher R' für Trihalogenmethoxy oder Trihalogenmethylmercapto steht, R2 für Wasserstoff, Nitro oder Halogen steht und R3 und R4 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff oder Alkyl stehen oder gemeinsam mit dem Ringkohlenstoff an dem sie stehen einen fünf- oder sechsgliedrigen Cycloalkylrest bilden. Man kann die neuen Verbindungen durch Umsetzung entsprechend substituierter Hydantoine mit Dichlorfluormethansulfenylhalogenid erhalten. Die neuen N-sulfenylierten Hydantoine der Formel (I) können als Schädlingsbekämpfunasmittel einaesetzt werden.

  本发明涉及式 (I) 的新型 N-亚磺酰化海因 其中 R' 是三卤甲氧基或三卤甲基巯基 R2 是氢、硝基或卤素，以及 R3 和 R4 相同或不同，代表氢或烷基，或与它们所在的环碳一起形成五元或六元环烷基。 新化合物可通过相应取代的海因与二氯氟甲磺酰卤反应获得。式 (I) 的新型 N-亚磺酰化海因可用作杀虫剂。
• KUEHLE, E.;BRANDES, W.;ROSSLENBROICH, H. -J.;KLAUKE, E.
  作者：KUEHLE, E.、BRANDES, W.、ROSSLENBROICH, H. -J.、KLAUKE, E.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES D'UREE CYCLIQUE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1599464A2

  公开（公告）日：2005-11-30