摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro-3,6-difluorotoluene | 90292-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3,6-difluorotoluene
英文别名
2-Chloro-1,4-difluoro-3-methylbenzene
2-chloro-3,6-difluorotoluene化学式
CAS
90292-64-1
化学式
C7H5ClF2
mdl
MFCD12922611
分子量
162.567
InChiKey
FKMLOQCUFPXYLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3,6-difluorotoluene 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 2-氯-3,6-二氟苄溴
    参考文献:
    名称:
    Insecticidally active ester
    摘要:
    该发明涉及一种用于对抗居住在土壤中的甲虫属根部蠕虫的方法,包括利用化合物2-氯-3,6-二氟苯基(.+-.)-顺式-3-(Z-2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯处理这些根部蠕虫所栖息的土壤。
    公开号:
    US04778822A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Chloro-4-fluoro-3-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 生成 2-chloro-3,6-difluorotoluene
    参考文献:
    名称:
    ROBSON, M. J.
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Primary Amines as Renin Inhibitors
    申请人:Bezencon Olivier
    公开号:US20090088457A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The invention relates to novel primary amine derivatives and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    这项发明涉及新型一次胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • Secondary Amines as Renin Inhibitors
    申请人:Bezencon Olivier
    公开号:US20090176823A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    这项发明涉及公式(I)的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:GOODACRE SIMON CHARLES
    公开号:US20100317643A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof
    这项发明提供了公式I的化合物,其立体异构体或药学上可接受的盐,其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义,包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
  • [EN] COMBINATION THERAPY FOR PREVENTING ADDICTION<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LA PRÉVENTION D'UNE ADDICTION
    申请人:AMYGDALA NEUROSCIENCES INC
    公开号:WO2019079209A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    Disclosed is a novel combination therapy to reduce or prevent the acquisition of a conditioned response in a mammal comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of an aldehyde dehydrogenase (ALDH-2) inhibitor compound, such as a compound of Formula (I), in combination with a substance that produces the conditioned response, such as a medication containing a dopamine-producing agent such as an opioid, whereby the combination acts to reduce or prevent the acquisition of a conditioned response, and the deleterious side-effect of misuse, dependence, abuse, and/or addiction.
    揭示了一种新颖的联合疗法,用于减少或预防哺乳动物获得条件反射,包括向哺乳动物施用治疗有效量的醛脱氢酶(ALDH-2)抑制剂化合物,例如公式(I)中的化合物,与产生条件反射的物质结合,例如含有多巴胺生成剂的药物,如阿片类药物,从而使该组合作用于减少或预防条件反射的获得,以及滥用、依赖、滥用和/或成瘾的有害副作用。
  • [EN] COMBINATION THERAPY FOR NICOTINE ADDICTION<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LA DÉPENDANCE À LA NICOTINE
    申请人:AMYGDALA NEUROSCIENCES INC
    公开号:WO2020023792A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    Disclosed is a combination therapy for reducing nicotine addiction or aiding in the cessation or lessening of tobacco use in a mammal, comprising administering to said mammal an amount of an ALDH-2 inhibitor, such as a compound of Formula (I), in combination with an amount of the nicotinic acetylcholine receptor agonist, varenicline. The disclosure further relates to methods and pharmaceutical compositions useful with the combination therapy.
    揭示了一种用于减少哺乳动物尼古丁成瘾或帮助戒烟或减少烟草使用的联合疗法,包括向该哺乳动物施用一定量的ALDH-2抑制剂,如式(I)化合物,与一定量的尼古丁乙酰胆碱受体激动剂维拉尼克林相结合。该公开还涉及与该联合疗法有用的方法和药物组合。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐