5-acetoxy-1-(4-pentenyl)benzosulfolene | 154199-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-acetoxy-1-(4-pentenyl)benzosulfolene
• 英文别名: (2,2-dioxo-1-pent-4-enyl-1,3-dihydro-2-benzothiophen-5-yl) acetate
• CAS: 154199-56-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄S
• 分子量: 294.372
• InChiKey: WGILZVSNLDDGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-1-(4-pentenyl)benzosulfolene 生成 cis-7-acetoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzoindene 、 trans-7-acetoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzoindene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Alkylation of 5-Substituted Benzosulfolenes. Some Comments for Its Regioselectivity

  摘要：

  Direct alkylation of the 5-substituted benzosulfolenes gave exclusively 3-alkylated 5-substituted benzosulfolenes. The regioselectivity was discussed in terms of the frontier molecular orbital theory.

  DOI：

  10.3987/com-93-6562
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(Prop-2-yne-1-sulfonyl)-hex-5-enyl]-furan 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-acetoxy-1-(4-pentenyl)benzosulfolene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Alkylation of 5-Substituted Benzosulfolenes. Some Comments for Its Regioselectivity

  摘要：

  Direct alkylation of the 5-substituted benzosulfolenes gave exclusively 3-alkylated 5-substituted benzosulfolenes. The regioselectivity was discussed in terms of the frontier molecular orbital theory.

  DOI：

  10.3987/com-93-6562