cyclo{18}carbon | 126487-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: cyclo{18}carbon
• 英文别名: carbon cluster；cyc-C18；Cyclo[18]carbon；cyclooctadecanonayne
• CAS: 126487-09-0
• 化学式: C₁₈
• 分子量: 216.198
• InChiKey: GPWDPLKISXZVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tridecacyclo[34.6.6.68,15.622,29.02,35.07,16.09,14.021,30.023,28.037,42.043,48.049,54.055,60]hexaconta-2(35),7(16),9,11,13,21(30),23,25,27,37,39,41,43,45,47,49,51,53,55,57,59-henicosaen-3,5,17,19,31,33-hexayne 生成 cyclo{18}carbon
  参考文献：
  名称：

  Diederich Francois, Rubin Yves, Chapman Orville L., Goroff Nancy S., Helv. chim. acta, 77 (1994) N 5, S 1441-1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Cyclo[18]carbon via Debromination of C₁₈Br₆
  作者：Lorel M. Scriven、Katharina Kaiser、Fabian Schulz、Alistair J. Sterling、Steffen L. Woltering、Przemyslaw Gawel、Kirsten E. Christensen、Harry L. Anderson、Leo Gross

  DOI：10.1021/jacs.0c05033

  日期：2020.7.29

  Cyclo[18]carbon (C18, a molecular carbon allotrope) can be synthesized by dehalogenation of a bromocyclocarbon precursor, C18Br6, in 64% yield, by atomic manipulation on a sodium chloride bilayer on Cu(111) at 5 K, and imaged by high-resolution atomic force microscopy. This method of generating C18 gives a higher yield than that reported previously from the cyclocarbon oxide C24O6. The experimental

  环 [18] 碳（C18，分子碳同素异形体）可以通过溴环碳前体 C18Br6 的脱卤合成，产率为 64%，通过在 5K 下对 Cu(111) 上的氯化钠双层进行原子操作，并通过以下方式成像高分辨率原子力显微镜。这种生成 C18 的方法的产率高于先前从环碳氧化物 C24O6 报道的产率。将 C18 的实验图像与四种理论模型几何形状的模拟图像进行了比较，包括可能的键角交替：D18h 异丙苯、D9h 聚炔、D9h 异丙苯和 C9h 聚炔。可以排除具有 (D9h) 和不具有 (D18h) 键角交替的累积结构。具有 (C9h) 和不具有 (D9h) 键角交替的 Polyynic 结构都显示出与实验的良好一致性，并且难以区分。
• Gas-phase electronic spectra of C18 and C22 rings
  作者：A. E. Boguslavskiy、H. Ding、J. P. Maier

  DOI：10.1063/1.1961564

  日期：2005.7.15

  The electronic spectra of C(18) and C(22) in the 15 150-36 900 cm(-1) range have been detected in the gas phase by a mass-selective resonant two-color two-photon ionization technique coupled to a laser ablation source. The spectra were assigned to several electronic systems of monocyclic cumulenic isomers with a D(9 h) symmetry for C(18) and D(11 h) for C(22), based on time-dependent-density-functional

  通过质谱选择性共振双色双光子电离技术耦合到15-150-36 900 cm（-1）范围内的C（18）和C（22）的电子光谱已在气相中检测到。激光烧蚀源。基于时间依赖的密度函数计算和与反应性，将光谱分配给具有C（18）D（9 h）对称性和C（22）D（11 h）对称性的单环枯烯异构体的几个电子系统。关于H（2）。以Kr作为缓冲气体获得了最佳的冷却条件，并且C（18）的A（1）A（2）（“）<-X（1）A（1）（'）转变点的起点为592.89 nm显示了一对1 cm（-1）的宽带，间距为1.5 cm（-1），下一个电子跃迁的展宽范围更广，大约为30（在可见光范围内）到200 cm（-1）（在紫外线范围内），特征。C（22）的光谱表现出与C（18）相似的吸收模式，只是缺少了红色的较窄特征。预测A <-X跃迁的振荡器强度很低。
• Diederich Francois, Rubin Yves, Chapman Orville L., Goroff Nancy S., Helv. chim. acta, 77 (1994) N 5, S 1441-1457
  作者：Diederich Francois, Rubin Yves, Chapman Orville L., Goroff Nancy S.

  DOI：——

  日期：——
• Diederich, Francois; Rubin, Yves, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 9, p. 1123 - 1146
  作者：Diederich, Francois、Rubin, Yves

  DOI：——

  日期：——