2-F-hexyl-2-hydroxyethyl tosylate | 135462-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-F-hexyl-2-hydroxyethyl tosylate
• 英文别名: (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-2-hydroxyoctyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 135462-66-7
• 化学式: C₁₅H₁₁F₁₃O₄S
• 分子量: 534.295
• InChiKey: WZQRWNWCOFECDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-F-hexyl-2-hydroxyethyl tosylate 在 sodium azide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到2-F-hexyl-2-hydroxyethyl azide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New F-Alkyl β-Amino Alcohols

  摘要：

  F-alkyl oxiranes 1 and p-methylbenzene sulfonate ester intermediates 3 derived from 2-F-alkyl ethane-1,2-diols 2 are converted into F-alkyl beta-amino alcohols 5 respectively by a two-step process.

  DOI：

  10.1080/00397919108019752
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,2H-perfluorooctane-1,2-diol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到2-F-hexyl-2-hydroxyethyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Ayari, A.; Szoenyi, S.; Rouvier, E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 4, p. 315 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SZONYI, S.;AYARI, A.;NASREDDINE, M.;CAMBON, A., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 733-740
  作者：SZONYI, S.、AYARI, A.、NASREDDINE, M.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• Ayari, A.; Szoenyi, S.; Rouvier, E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 4, p. 315 - 318
  作者：Ayari, A.、Szoenyi, S.、Rouvier, E.、Cambon, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New F-Alkyl β-Amino Alcohols
  作者：S. Szönyi、A. Ayari、M. Nasreddine、A. Cambon

  DOI：10.1080/00397919108019752

  日期：1991.3

  F-alkyl oxiranes 1 and p-methylbenzene sulfonate ester intermediates 3 derived from 2-F-alkyl ethane-1,2-diols 2 are converted into F-alkyl beta-amino alcohols 5 respectively by a two-step process.