3-bromo-5-methyl-2-trimethylsilyl-thiophene-1,1-dioxide | 135967-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-methyl-2-trimethylsilyl-thiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: (3-bromo-5-methyl-1,1-dioxothiophen-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 135967-56-5
• 化学式: C₈H₁₃BrO₂SSi
• 分子量: 281.246
• InChiKey: WPVWQKMNZABCHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methyl-2-trimethylsilyl-thiophene-1,1-dioxide 在 aluminum oxide 作用下， 以58%的产率得到4-bromo-2-methylthiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Gronowitz, Salo; Nikitidis, Grigorios; Hallberg, Anders, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 6, p. 632 - 635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-methyl-2-(trimethylsilyl)thiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 以74%的产率得到3-bromo-5-methyl-2-trimethylsilyl-thiophene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  取代噻吩-1,1-二氧化物的合成及其与ω-不饱和仲胺的开环反应；合成氮杂三烯的途径

  摘要：

  与环仲胺反应后，导致二烷基氨基甲基取代的卤代丁二烯的噻吩二氧化物开环的范围和局限性得到了进一步的研究。使用ω-不饱和无环仲胺三烯可以通过这种方法制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00334-5

文献信息

• GRONOWITZ, SALO;NIKITIDIS, GRIGORIOS;HALLBERG, ANDERS, ACTA CHEM. SCAND., 45,(1991) N, C. 632-635
  作者：GRONOWITZ, SALO、NIKITIDIS, GRIGORIOS、HALLBERG, ANDERS

  DOI：——

  日期：——