2',3',5'-tri-O-benzoyl-5-(dimethylamino)uridine | 132842-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tri-O-benzoyl-5-(dimethylamino)uridine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-(dimethylamino)-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 132842-47-8
• 化学式: C₃₂H₂₉N₃O₉
• 分子量: 599.597
• InChiKey: ZOEWADLWGBOLMY-IYUNARRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-benzoyl-5-(dimethylamino)uridine 在 吡啶 、 草酰氯 、 sodium ethanolate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(dimethylamino)-4-ethoxy-<2β-methyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. XLIII. On the stereoselectivity of alkyl addition reaction of pyrimidine 2'-ketonucleosides.

  摘要：

  由于在1'-位上的β-侧有体积庞大的核苷基团，2'-酮核苷的β-面比α-面空间位阻更大。然而，在4-乙氧基-1-[3, 5-O-(1, 1, 3, 3-四异丙基-1, 3-二硅氧烷二基)-β-D-赤型-2-戊呋喃-2-磺酸-1-基]-2(1H)-嘧啶酮(6d)与甲基溴化镁反应时，获得了相当数量的β-甲基加成产物(8d)。研究发现，嘧啶部分2-羰基氧的Lewis碱性，受到5-位取代基的诱导影响，决定了甲基加成反应的立体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2947
• 作为产物：
  描述：

  5-Dimethyluridin 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2',3',5'-tri-O-benzoyl-5-(dimethylamino)uridine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. XLIII. On the stereoselectivity of alkyl addition reaction of pyrimidine 2'-ketonucleosides.

  摘要：

  由于在1'-位上的β-侧有体积庞大的核苷基团，2'-酮核苷的β-面比α-面空间位阻更大。然而，在4-乙氧基-1-[3, 5-O-(1, 1, 3, 3-四异丙基-1, 3-二硅氧烷二基)-β-D-赤型-2-戊呋喃-2-磺酸-1-基]-2(1H)-嘧啶酮(6d)与甲基溴化镁反应时，获得了相当数量的β-甲基加成产物(8d)。研究发现，嘧啶部分2-羰基氧的Lewis碱性，受到5-位取代基的诱导影响，决定了甲基加成反应的立体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2947

文献信息

• TAKENUKI, KENJI;ITOH, HIROKO;MATSUDA, AKIRA;UEDA, TOHRU, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N1, C. 2947-2952
  作者：TAKENUKI, KENJI、ITOH, HIROKO、MATSUDA, AKIRA、UEDA, TOHRU

  DOI：——

  日期：——