3-methoxymethyl-2-methylaniline | 39053-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxymethyl-2-methylaniline
• 英文别名: 3-(Methoxymethyl)-2-methylaniline
• CAS: 39053-19-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD12186474
• 分子量: 151.208
• InChiKey: UBPOEWHLSICXAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxymethyl-2-methylaniline 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 sodium bromide-saturated methanol 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-methoxymethyl-2-methyl-4-thiocyanoaniline
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 4-benzoyl-5-hydroxypyrazoles

  摘要：

  生产III式4-苯甲酰基-5-羟基吡唑的方法：反应一氧化碳和II式5-羟基吡唑，生成I式取代苯，其中X为溴原子、碘原子或重氮四氟硼酸盐基团，在周期表第VIII族的催化剂和碱存在下。

  公开号：

  US04942246A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-nitrobenzyl methyl ether 在 钯 作用下， 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂， 以to give the title compound 125 mg (78%) as a yellow oil的产率得到3-methoxymethyl-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-anilinoquinoline-3-carboxamides

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，包括它们的制备方法、中间体和药物组合物。

  公开号：

  US20060173034A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULES FOR DISRUPTING THE SUPER ELONGATION COMPLEX AND INHIBITING TRANSCRIPTION ELONGATION FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES PERMETTANT DE PERTURBER LE COMPLEXE DE SUPER-ALLONGEMENT ET D'INHIBER L'ALLONGEMENT DE LA TRANSCRIPTION POUR UNE CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2019183373A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Disclosed are compounds which may be utilized to inhibit transcription by RNA Polymerase II (Pol II), and in particular to disrupt the Super Elongation Complex (SEC). The compounds may be utilized in pharmaceutical compositions and methods for treating diseases and disorders associated with the biological activity of SEC, and in particular, diseases and disorders that are associated with high levels of expression of genes whose expression is SEC-dependent and that promote, support, or otherwise are required for the disease or disorder such as cancers.

  本文揭示了可用于抑制RNA聚合酶II（Pol II）转录的化合物，特别是破坏超级延伸复合物（SEC）的化合物。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗与SEC生物活性相关的疾病和紊乱的方法，特别是与高水平表达SEC依赖基因相关的促进、支持或其他对疾病或紊乱必要的疾病和紊乱，如癌症。
• Benzoic acid derivatives useful as intermediates for the preparation of
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05175299A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  A pyrazole derivative having the formula ##STR1## is disclosed; the groups A, B, Q, V, W, X, Y, and Z are defined in the description.

  揭示了一种具有以下式子的吡唑衍生物：##STR1## 其中，A、B、Q、V、W、X、Y和Z的定义在说明中。
• Pyrazole derivative and herbicide containing it
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04948887A1

  公开（公告）日：1990-08-14

  A pyrazole derivative having the formula: ##STR1## wherein A is alkyl, alkenyl or alkynyl; B is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl or alkoxycarbonyl; X is alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano, haloalkyl, alkoxyalkyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl substituted by hydrogen or alkyl, haloalkoxy, alkylthio or alkylthioalkyl; Y is --COOR1 (wherein R1 is hydrogen, alkyl, etc.), --COO--L--OR1 (wherein L is alkylene which may be substituted), --COO--L--R2 (wherein R2 is phenyl group which may be substituted), --COO--M (wherein M is 3 to 6-membered alicyclic residue containing not more than 2 sulfur or oxygen atoms), --COO--L--M, --COO--L--O--L--R2, --COO--L--S(O).sub.n --CON (R3) (R4) (wherein each of R3 and R4 is hydrogen, alkyl, etc.), a --CON--(CH.sub.2).sub.n, ##STR2## wherein R5 is alkyl), ##STR3## --CONHSO.sub.2 CH.sub.3, --CONHSO.sub.2 CF.sub.3, --COO--L--N(R3) (R4), --COO--L--CO--R1, --COO--L--CO--O--R1, --COO--L--CN, --Coo--L--NO.sub.2 --COOSi (R5).sub.3, --COO--N.dbd.(R6) (R7) (wherein each of R6 and R7 is alkyl), --COO--N.dbd.C--(CH.sub.2).sub.n, --COO--L--O--SO.sub.2 --R1, --Coo--L--O--CO--R1, --COO--L--O--L--O--R1, --COO--L--Si (R5).sub.3, --C(O)S--R1, --C(S)O--R1, --C(S)S--R1, --L--O--R1, --L--O--L--O--R8 (wherein R8 is hydrogen or alkyl), --L--O--M, --L--O--L--M, --L--NR8R9 (wherein R9 is alkyl group), --L--O--CH.sub.2 Ph, --L--O--L--COOR9, --L--CN, --L--S(O).sub.n --R1, --L--S--L--O--R9, --L--O--COR9, --L--O--SO.sub.2 R9, --L--COOR8, --C.dbd.CHOR8 or --L--O--L--CN; Z is halogen, nitro, alkoxy, trifluoromethyl, cyano or --S(O).sub.n R10 (wherein R10 is alkyl or haloalkyl); V is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms; W is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, a haloalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyalkyl group having from 2 to 6 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having from 2 to 5 carbon atoms, a haloalkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms, a nitro group, a cyano group or a --S(O).sub.n --R group (wherein n is as defined above and R is an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms); Q is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cyanomethyl, --C(O)--R11 (wherein R11 is phenyl group which may be substituterd, alkyl, alkoxy or hydroxyl), --S(O).sub.2 R11, --P(O) (OR11).sub.2 --L--C(O)--R11, --L--C(O)--N (R12) (R13) (wherein each of R12 and R13 is hydrogen or alkyl), --L--R14 (wherein R14 is phenyl which may be substituted, alkyl, alkoxy or hydroxy), --L--N(R12) (R13), a --L--OR15 (wherein R15 is hydrogen, alkyl or alkenyl), --L--OC(O)R16 (wherein R16 is alkyl or alkoxy), --L--S(O).sub.n R15, --L--SC(O)R12, ##STR4## wherein each of L1 and L2 is methylene, oxygen is sulfur and R16 is hydrogen or alkyl), and a salt thereof, useful as a herbicide.

  一种吡唑衍生物，其化学式为：##STR1## 其中A是烷基，烯基或炔基；B是氢，烷基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，烷硫基烷基或烷氧羰基；X是烷基，烷氧基，卤素，硝基，氰基，卤代烷氧基，烷氧基烷基，烷基羰基，烷氧羰基，氨基羰基，被氢或烷基取代的卤代烷氧基，烷硫基或烷硫基烷基；Y是--COOR1（其中R1是氢，烷基等），--COO--L--OR1（其中L是可以被取代的亚烷基），--COO--L--R2（其中R2是可以被取代的苯基），--COO--M（其中M是含有不超过2个硫或氧原子的3至6元环脂肪基），--COO--L--M，--COO--L--O--L--R2，--COO--L--S（O）.sub.n--CON（R3）（R4）（其中R3和R4中的每一个都是氢，烷基等），--CON--（CH.sub.2）.sub.n，##STR2## 其中R5是烷基），##STR3## --CONHSO.sub.2CH.sub.3，--CONHSO.sub.2CF.sub.3，--COO--L--N（R3）（R4），--COO--L--CO--R1，--COO--L--CO--O--R1，--COO--L--CN，--Coo--L--NO.sub.2--COOSi（R5）.sub.3，--COO--N.dbd.（R6）（R7）（其中R6和R7中的每一个都是烷基），--COO--N.dbd.C--（CH.sub.2）.sub.n，--COO--L--O--SO.sub.2--R1，--Coo--L--O--CO--R1，--COO--L--O--L--O--R1，--COO--L--Si（R5）.sub.3，--C（O）S--R1，--C（S）O--R1，--C（S）S--R1，--L--O--R1，--L--O--L--O--R8（其中R8是氢或烷基），--L--O--M，--L--O--L--M，--L--NR8R9（其中R9是烷基），--L--O--CH.sub.2Ph，--L--O--L--COOR9，--L--CN，--L--S（O）.sub.n--R1，--L--S--L--O--R9，--L--O--COR9，--L--O--SO.sub.2R9，--L--COOR8，--C.dbd.CHOR8或--L--O--L--CN；Z是卤素，硝基，烷氧基，三氟甲基，氰基或--S（O）.sub.nR10（其中R10是烷基或卤代烷基）；V是氢原子，卤素原子，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基；W是氢原子，卤素原子，具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的卤代烷基，具有1至4个碳原子的烷氧基，具有2至6个碳原子的烷氧基烷基，具有2至5个碳原子的烷氧羰基，具有1至3个碳原子的卤代烷氧基，硝基，氰基或--S（O）.sub.n--R基（其中n如上所述，R是具有1至4个碳原子的烷基）；Q是氢，烷基，烯基，炔基，氰甲基，--C（O）--R11（其中R11是可以被取代的苯基，烷基，烷氧基或羟基），--S（O）.sub.2R11，--P（O）（OR11）.sub.2--L--C（O）--R11，--L--C（O）--N（R12）（R13）（其中R12和R13中的每一个都是氢或烷基），--L--R14（其中R14是可以被取代的苯基，烷基，烷氧基或羟基），--L--N（R12）（R13），--L--OR15（其中R15是氢，烷基或烯基），--L--OC（O）R16（其中R16是烷基或烷氧基），--L--S（O）.sub.nR15，--L--SC（O）R12，##STR4## 其中L1和L2中的每一个都是亚甲基，氧是硫，R16是氢或烷基），以及其盐，用作除草剂。
• 4-anilinoquinoline-3-carboxamides
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07037925B2

  公开（公告）日：2006-05-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (IA), which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种新型化合物（IA式），它们是JAK3激酶抑制剂，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
• NOVEL 4-ANILINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1387830A1

  公开（公告）日：2004-02-11