4-{[4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-3-methylphenyl]sulfanyl}furo[3,2-c]pyridine | 1609579-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-{[4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-3-methylphenyl]sulfanyl}furo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4-[4-(4,6-Dimethylpyrimidin-5-yl)-3-methylphenyl]sulfanylfuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 1609579-94-3
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃OS
• 分子量: 347.44
• InChiKey: IHMLMTLBLQFKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)嘧啶 、 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-{[4-(4,6-dimethylpyrimidin-5-yl)-3-methylphenyl]sulfanyl}furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1

  摘要：

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。

  公开号：

  WO2014072881A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2917219B1

  公开（公告）日：2017-09-27