4-(1-Hydroxy-but-3-ynyl)-phenol | 132927-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1-Hydroxy-but-3-ynyl)-phenol
• 英文别名: 4-(1-Hydroxybut-3-yn-1-yl)phenol；4-(1-hydroxybut-3-ynyl)phenol
• CAS: 132927-14-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: ZEQPLTXXILBPSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Hydroxy-but-3-ynyl)-phenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (E)-4-(4-hydroxyphenyl)-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  铜催化一元三氟甲基化/芳基迁移/与羰基丙醇的羰基形成

  摘要：

  已经开发出一种新型的铜催化的均丙醇单锅功能化，该功能涉及三氟甲基化，芳基迁移和羰基部分的形成。该反应构成了均丙醇以区域选择性方式首次直接转化为含CF 3的3-丁烯醛或3-丁烯-1-酮衍生物。机理研究表明，1,4-芳基迁移是通过自由基途径进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201403383
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 3-溴丙炔 在 tin 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 对羟基亚苄基丙酮 、 4-(1-Hydroxy-but-3-ynyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Wu, Shihui; Huang, Bangzhou; Gao, Xiang, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1279 - 1286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTICANCER PRODRUG FOR OVERCOMING DRUG RESISTANCE
  申请人：Korea University Research and Business Foundation

  公开号：US20200129626A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Disclosed is an anticancer prodrug that disturbs energy metabolism in cancer cells to overcome drug resistance. The anticancer prodrug has a structure including a pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) inhibitor moiety, a mitochondrial targeting group, and an anthracycline moiety reversibly connected to the PDK inhibitor moiety and the targeting group.

  揭示了一种抗癌前药物，它扰乱癌细胞的能量代谢以克服药物抗性。这种抗癌前药物的结构包括一个丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）抑制剂基团，一个线粒体靶向基团，以及与PDK抑制剂基团和靶向基团可逆连接的蒽环类基团。
• WU, SHIHU;HUANG, BANGZHOU;GAO, XIANG, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1279-1286
  作者：WU, SHIHU、HUANG, BANGZHOU、GAO, XIANG

  DOI：——

  日期：——