(3R,3aS,9aS,9bS)-2,3,3a,4,5,9,9a,9b-Octahydro-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3a-methyl-1H-benzinden-7-(8H)-one 3,1'-O-Isopropylidene Acetal | 128802-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R,3aS,9aS,9bS)-2,3,3a,4,5,9,9a,9b-Octahydro-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3a-methyl-1H-benzinden-7-(8H)-one 3,1'-O-Isopropylidene Acetal
• 英文别名: (3R,3aS,9aS,9bS)-2',2',3a-trimethylspiro[1,2,4,5,8,9,9a,9b-octahydrocyclopenta[a]naphthalene-3,4'-1,3-dioxolane]-7-one
• CAS: 128802-48-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: ASHCGRIOGKBDPP-FZCLSBEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,9aS,9bS)-2,3,3a,4,5,9,9a,9b-Octahydro-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3a-methyl-1H-benzinden-7-(8H)-one 3,1'-O-Isopropylidene Acetal 在 selenium(IV) oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (8aS,9R,11aS,11bS)-2',2',8a-trimethyl-1,2,3a,4,8,8a,10,11,11a,11b-decahydrospiro[indeno[4,5-h]indazole-9,4'-[1,3]dioxolane]-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective total synthesis of (+)-cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a022
• 作为产物：
  描述：

  (2'R,4a'R,7'R,8a'R,1R,3aR,7aS)-1-(4a',5',6',7',8',8a'-Hexahydro-4',4',7'-trimethyl-4'H-<1,3>benzoxathian-1'-yl)-1-hydroxy-4,5-(4-methoxybenzo)-7a-methylhydrindan 在 camphor-10-sulfonic acid 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氨 、 lithium 、 silver nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.01h， 生成 (3R,3aS,9aS,9bS)-2,3,3a,4,5,9,9a,9b-Octahydro-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3a-methyl-1H-benzinden-7-(8H)-one 3,1'-O-Isopropylidene Acetal
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective total synthesis of (+)-cortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a022

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;MATSUHASHI, NORIKAZU;IMAIZUMI, MARI;NAGAI, MITSUO;FUKUMOTO,+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5625-5631
  作者：NEMOTO, HIDEO、MATSUHASHI, NORIKAZU、IMAIZUMI, MARI、NAGAI, MITSUO、FUKUMOTO,+

  DOI：——

  日期：——