3-(1-Methyl-2-phenyl-ethyl)-cyclohex-2-enone | 148111-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-Methyl-2-phenyl-ethyl)-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(1-Phenylpropan-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 148111-14-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: CYEJUYCNCCIUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Methyl-2-phenyl-ethyl)-cyclohex-2-enone 、 N-(2-tert-butylphenyl)maleimide 在 (9R)-6'-甲氧基奎宁-9-胺三盐酸盐 、 奎宁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 (Ra)-(3S)-1-(2-(tert-butyl)phenyl)-3-((R)-2-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione 、 (Ra)-(3S)-1-(2-(tert-butyl)phenyl)-3-((S)-2-(3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-1-phenylpropan-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  轴向手性的远程控制：N-芳基马来酰亚胺通过乙烯基迈克尔加成的氨基催化去对称化

  摘要：

  N-(2-t-丁基苯基)琥珀酰亚胺的轴向手性的远程控制是通过3-取代的环己烯酮与N-(2-t-丁基苯基)马来酰亚胺的乙烯基迈克尔加成实现的。9-氨基（9-脱氧）表奎宁促进对映选择性去对称化，导致具有两个相邻立体中心的阻转异构琥珀酰亚胺。

  DOI：

  10.1021/ja505610k
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2-methylcyclohexane-1,3-dione 生成 3-(1-Methyl-2-phenyl-ethyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, YOSHINORI;FURUTA, TOSHIAKI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3971-3972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A multistep rearrangement from 2,2-disubstituted-1,3-cyclohexanediones to 3-substituted 2-cyclohexenones via phosphonate anions and its application to a formal synthesis of (.+-.)-.alpha.-acoradiene
  作者：Yoshinori Yamamoto、Toshiaki Furuta

  DOI：10.1021/jo00300a003

  日期：1990.6