1-(2-Bromophenyl)sulfonyl-3-(2-chlorophenyl)urea | 125069-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Bromophenyl)sulfonyl-3-(2-chlorophenyl)urea
• CAS: 125069-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClN₂O₃S
• 分子量: 389.657
• InChiKey: OFNJEJNFZHXIOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium;(2-bromophenyl)sulfonyl-chloroazanide 在 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 1-(2-Bromophenyl)sulfonyl-3-(2-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Besenyei, Gabor; Nemeth, Sandor; Simandi, Laszlo J., Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 10, p. 1168 - 1169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed carbonylation of (arylsulfonyliminoiodo)benzenes to arylsulfonyl isocyanates
  作者：Gábor Besenyei、László I. Simándi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73576-3

  日期：1993.4

  In the presence of palladium complexes as catalysts, carbonylation of (arylsulfonyliminoiodo)benzenes to arylsulfonyl isocyanates can be accomplished with 50–80% yield.

  在钯络合物作为催化剂的存在下，可以将（芳基磺酰亚胺基碘）苯羰基化为芳基磺酰基异氰酸酯，产率为50-80％。
• BESENYEI, GABOR;NEMETH, SANDOR;SIMANDI, LASZLO I., ANGEW. CHEM., 102,(1990) N0, C. 1168-1169
  作者：BESENYEI, GABOR、NEMETH, SANDOR、SIMANDI, LASZLO I.

  DOI：——

  日期：——