ethyl 2-(1-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy)propionate | 129611-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy)propionate
• 英文别名: Ethyl 2-[(1-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-4-yl)oxy]propanoate
• CAS: 129611-38-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: LKFOMZLCDILDFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy)propionate 在 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Methoxy-5-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-7aH-4,7-dioxa-benzo[ef]heptalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Kobayashi, Hiroto; Miyazawa, Kazuhiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 935 - 940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 在 氢氧化钾 、 potassium phosphate 、 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2-(1-methoxy-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-4-yloxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Kobayashi, Hiroto; Miyazawa, Kazuhiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 935 - 940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HORAGUCHI, TAKAAKI;KOBAYASHI, HIROTO;MIYAZAWA, KAZUHIRO;HASEGAWA, EIETSU;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 935-940
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、KOBAYASHI, HIROTO、MIYAZAWA, KAZUHIRO、HASEGAWA, EIETSU、+

  DOI：——

  日期：——
• Horaguchi, Takaaki; Kobayashi, Hiroto; Miyazawa, Kazuhiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 935 - 940
  作者：Horaguchi, Takaaki、Kobayashi, Hiroto、Miyazawa, Kazuhiro、Hasegawa, Eietsu、Shimizu, Takahachi、et al.

  DOI：——

  日期：——