1-bromo-4-(2'-(3'-methyl-5'-trimethylsilyl)furyl)-2-methyl-2-butene | 128671-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-bromo-4-(2'-(3'-methyl-5'-trimethylsilyl)furyl)-2-methyl-2-butene
• 英文别名: [5-[(E)-4-bromo-3-methylbut-2-enyl]-4-methylfuran-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 128671-63-6
• 化学式: C₁₃H₂₁BrOSi
• 分子量: 301.299
• InChiKey: LYAYMBAPUKLQNR-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(2'-(3'-methyl-5'-trimethylsilyl)furyl)-2-methyl-2-butene 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 longifolin
  参考文献：
  名称：

  一烷基和二烷基呋喃合成的新方面

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，通过将3-锂呋喃与各种亲电试剂进行烷基化反应，可以得到3-取代的呋喃系统。3-甲基呋喃的2-或5-位被甲硅烷基化以高区域选择性封闭。在将剩余的游离α-位置金属化和烷基化并随后进行甲硅烷基化之后，得到2,3-和2,4-二取代的呋喃。这些方法用于合成天然存在的化合物乌索尔醇化物（）和longifolin（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86685-0
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2'-(3'-methyl-5'-trimethylsilyl)furyl)-2-methyl-2-butene-1-ol 在 吡啶 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到1-bromo-4-(2'-(3'-methyl-5'-trimethylsilyl)furyl)-2-methyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  一烷基和二烷基呋喃合成的新方面

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，通过将3-锂呋喃与各种亲电试剂进行烷基化反应，可以得到3-取代的呋喃系统。3-甲基呋喃的2-或5-位被甲硅烷基化以高区域选择性封闭。在将剩余的游离α-位置金属化和烷基化并随后进行甲硅烷基化之后，得到2,3-和2,4-二取代的呋喃。这些方法用于合成天然存在的化合物乌索尔醇化物（）和longifolin（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86685-0

文献信息

• BOCK, INGE;BORNOWSKI, HANS;RANFT, ANDREAS;THEIS, HEINZ, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1199-1210
  作者：BOCK, INGE、BORNOWSKI, HANS、RANFT, ANDREAS、THEIS, HEINZ

  DOI：——

  日期：——