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Ethyl-4-(methylsulfonyl)-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylat | 127351-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl-4-(methylsulfonyl)-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylat
英文别名
Ethyl 4-methylsulfonyl-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate;ethyl 4-methylsulfonyl-6-oxopyran-3-carboxylate
Ethyl-4-(methylsulfonyl)-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylat化学式
CAS
127351-46-6
化学式
C9H10O6S
mdl
——
分子量
246.241
InChiKey
GRRWOCCQFQBMQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl (E,4E)-4-(ethoxymethylidene)-3-methylsulfonylpent-2-enedioate 以26%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KVITA, VRATISLAV, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 411-416
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthese von 2-Oxo-2H-pyran-5-Carboxylat-Derivaten
    作者:Vratislav Kvitu
    DOI:10.1002/hlca.19900730220
    日期:1990.3.14
    Synthesis of 2-Oxo-2H-pyran-5-carboxylate Derivatives
    2-Oxo-2 H-喃-5-羧酸生物的合成
  • Substituted .alpha.-pyrones
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05011944A1
    公开(公告)日:1991-04-30
    .alpha.-Pyrones of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 is --CF.sub.3 or --COOR.sup.3 and R.sup.3 is the radical of a C.sub.1 -C.sub.18 alcohol diminished by a hydroxyl group, and R.sup.2 is --F, --Br, --Cl, --CN, --CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.18 alkyl, C.sub.2 -C.sub.18 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.18 alkynyl, C.sub.1 -C.sub.18 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.18 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.18 alkylsulfonyl, C.sub.6 -C.sub.16 aryl, C.sub.7 -C.sub.24 alkaryl, C.sub.7 -C.sub.12 aralkyl, C.sub.8 -C.sub.24 alkaralkyl, C.sub.6 -C.sub.16 aryloxy, C.sub.6 -C.sub.16 arylthio, C.sub.6 -C.sub.16 arylsulfonyl, C.sub.7 -C.sub.24 alkaryloxy, C.sub.7 -C.sub.24 alkarylthio, C.sub.7 -C.sub.24 alkarylsulfonyl, C.sub.7 -C.sub.12 aralkyloxy, C.sub.7 -C.sub.12 aralkylthio, C.sub.7 -C.sub.12 aralkylsulfonyl, C.sub.8 -C.sub.24 alkaralyloxy, C.sub.8 -C.sub.24 alkaralylthio, C.sub.8 -C.sub.24 alkaralylsulfonyl, secondary amine having 2 to 24 C atoms or trialkylsilyl or trialkoxysilyl each of which has 3 to 18 C atoms. They are suitable for the preparation of naphtho-1,4-quinones and anthra-1,4-quinones, from which tetrathiotetracenes or tetraselenotetracenes having electrochromic properties can be obtained.
    公式I中的.alpha.-吡喃酮,其中R.sup.1是--CF.sub.3或--COOR.sup.3,R.sup.3是C.sub.1-C.sub.18醇的基团,减去一个羟基,R.sup.2是--F,--Br,--Cl,--CN,--CF.sub.3,C.sub.1-C.sub.18烷基,C.sub.2-C.sub.18基,C.sub.2-C.sub.18炔基,C.sub.1-C.sub.18烷基,C.sub.1-C.sub.18烷基,C.sub.1-C.sub.18烷基磺酰基,C.sub.6-C.sub.16芳基,C.sub.7-C.sub.24烷基芳基,C.sub.7-C.sub.12芳基烷基,C.sub.8-C.sub.24烷基芳基烷基,C.sub.6-C.sub.16芳基,C.sub.6-C.sub.16芳基,C.sub.6-C.sub.16芳基磺酰基,C.sub.7-C.sub.24烷基芳基,C.sub.7-C.sub.24烷基芳基,C.sub.7-C.sub.24烷基芳基磺酰基,C.sub.7-C.sub.12芳基烷基,C.sub.7-C.sub.12芳基烷基,C.sub.7-C.sub.12芳基烷基磺酰基,C.sub.8-C.sub.24烷基芳基烷基,C.sub.8-C.sub.24烷基芳基烷基,C.sub.8-C.sub.24烷基芳基烷基磺酰基,具有2到24个C原子的二级胺或具有3到18个C原子的三烷基基或三烷基。它们适用于制备-1,4-醌和-1,4-醌,从中可以获得具有电致变色性质的四代四环己烯或四代四环己烯
  • US5011944A
    申请人:——
    公开号:US5011944A
    公开(公告)日:1991-04-30
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