(24R)-3β-chloro-5,6α-epoxy-5α-stigmastane | 126960-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-3β-chloro-5,6α-epoxy-5α-stigmastane
• 英文别名: (24r)-3b-Chloro-5,6a-epoxy-5a-stigmastane；(1S,2R,5S,7R,9S,11S,12S,15R,16R)-5-chloro-15-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-2,16-dimethyl-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane
• CAS: 126960-32-5
• 化学式: C₂₉H₄₉ClO
• 分子量: 449.16
• InChiKey: CIQZAQRXMBSXLG-RUEXPLNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-3β-chloro-5,6α-epoxy-5α-stigmastane 在 重铬酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(24S)-3β-chloro-5-hydroxy-5α-stigmast-22-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kovganko, N. V.; Ananich, S. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 1, p. 89 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-氯-17-[(2R,5R)-5-乙基-6-甲基庚烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(24R)-3β-chloro-5,6α-epoxy-5α-stigmastane
  参考文献：
  名称：

  Kovganko, N. V.; Ananich, S. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 1, p. 89 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shafiullah,; Jamaluddin, Malik, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 973 - 974
  作者：Shafiullah,、Jamaluddin, Malik

  DOI：——

  日期：——
• Interaction of 3-β-chloro-Δ5-steroids with trifluoroperacetic acid
  作者：N. V. Kovganko、D. V. Drozdov、S. K. Ananich

  DOI：10.1007/bf02238215

  日期：1999.1

  It has been established that the reaction of 3 beta-chloro-Delta(5)-steroids with trifluoroperacetic acid forms not only the 5 alpha,6-peroxides (3a,d), but also the 5 alpha,6 beta-diols (5a,b,d) and their 6-trifluoroacetates.
• Reaction of 3β-chloro-5α,6α-epoxysteroids with trifluoroacetic acid
  作者：N. V. Kovganko、S. K. Ananich

  DOI：10.1007/bf02234929

  日期：1999.3

  It has been established that on the interaction of the 5 alpha, 6 alpha-eponysteroids (1a-c) with trifluoroacetic acid in chloroform the 6-trifluoroacetates of the 5 alpha,6 beta-diols (2a-c) are formed in high yield. The alkaline hydrolysis of the trifluoroacetates (2a-c) leads to the corresponding diols (3a-c).
• SHAFIULLAH;JAMALUDDIN, MALIK, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N1, C. 973-974
  作者：SHAFIULLAH、JAMALUDDIN, MALIK

  DOI：——

  日期：——
• KOVGANKO, N. V.;ANANICH, S. K., ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 103-108
  作者：KOVGANKO, N. V.、ANANICH, S. K.

  DOI：——

  日期：——