N-(1-Phenethyl-1-trifluoromethyl-but-3-enyl)-hydroxylamine | 130481-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-Phenethyl-1-trifluoromethyl-but-3-enyl)-hydroxylamine
• 英文别名: N-[1-phenyl-3-(trifluoromethyl)hex-5-en-3-yl]hydroxylamine
• CAS: 130481-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO
• 分子量: 259.271
• InChiKey: MCMUWHIHFNEQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Phenethyl-1-trifluoromethyl-but-3-enyl)-hydroxylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 以38%的产率得到1-Phenethyl-1-trifluoromethyl-but-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Felix, C.; Laurent, A.; Lesniak, S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 2, p. 301 - 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoro-4-phenyl-butan-2-one oxime 、 3-溴丙烯 在 magnesium 作用下， 生成 N-(1-Phenethyl-1-trifluoromethyl-but-3-enyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Felix, C.; Laurent, A.; Lesniak, S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 2, p. 301 - 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unusual reactivity of allylmagnesium bromide
  作者：Caroline Felix、André Laurent、Pierre Mison

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97564-6

  日期：1990.1

  Reaction of allylmagnesium bromide with trifluoromethyl oximes is different than with other Grignard reagents. On the other hand, allylmagnesium bromide acted as a reducing agent towards trifluoromethyl ketones. By using an excess of this Grignard reagent, an exclusive addition reaction is obtained. A single electron reaction is suggested to explain the reductive process.

  烯丙基溴化镁与三氟甲基肟的反应不同于其他格氏试剂。另一方面，烯丙基溴化镁用作三氟甲基酮的还原剂。通过使用过量的这种格氏试剂，可获得排他的加成反应。建议用单电子反应来解释还原过程。
• FELIX, CAROLINE;LAURENT, ANDRE;MISON, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4143-4144
  作者：FELIX, CAROLINE、LAURENT, ANDRE、MISON, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• FELIX, CAROLINE;LAURENT, ANDRE;LESNIAK, STANISLAW;MISON, PIERRE
  作者：FELIX, CAROLINE、LAURENT, ANDRE、LESNIAK, STANISLAW、MISON, PIERRE

  DOI：——

  日期：——