2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzotriazole | 130838-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzotriazole
• CAS: 130838-46-9
• 化学式: C₉H₉N₅
• 分子量: 187.204
• InChiKey: NGVZVPGOYDGNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzotriazole 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到1-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofN-(4,5-Dihydroimidazol-2-yl)azoles by Aliphatic Aldehyde Assisted Reactions of 2-Chloro-4,5-dihydroimidazole with Various Azoles

  摘要：

  将各种唑与脂肪醛反应生成的半二元胺与 2-氯-4,5-二氢咪唑反应，可以得到标题化合物的盐酸盐，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26938
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzotriazole hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以81%的产率得到2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofN-(4,5-Dihydroimidazol-2-yl)azoles by Aliphatic Aldehyde Assisted Reactions of 2-Chloro-4,5-dihydroimidazole with Various Azoles

  摘要：

  将各种唑与脂肪醛反应生成的半二元胺与 2-氯-4,5-二氢咪唑反应，可以得到标题化合物的盐酸盐，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26938

文献信息

• KATRITZKY, ALAN R.;SAEZEWSKI, FRANCISZEK, SYNTMESIS,(1990) N, C. 561-563
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、SAEZEWSKI, FRANCISZEK

  DOI：——

  日期：——
• US5300479A
  申请人：——

  公开号：US5300479A

  公开（公告）日：1994-04-05
• Preparation of<i>N</i>-(4,5-Dihydroimidazol-2-yl)azoles by Aliphatic Aldehyde Assisted Reactions of 2-Chloro-4,5-dihydroimidazole with Various Azoles
  作者：Alan R. Katritzky、Franciszek Saczewski

  DOI：10.1055/s-1990-26938

  日期：——

  Reaction of hemiaminals, formed by reaction of various azoles with aliphatic aldehydes, with 2-chloro-4,5-dihydroimidazole gave the title compounds as their hydrochloride salts in good yield.

  将各种唑与脂肪醛反应生成的半二元胺与 2-氯-4,5-二氢咪唑反应，可以得到标题化合物的盐酸盐，收率很高。