N-benzyl-N-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]indazol-3-yl]propanamide | 127358-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]indazol-3-yl]propanamide
• CAS: 127358-40-1
• 化学式: C₃₅H₃₁N₄OP
• 分子量: 554.631
• InChiKey: JVDRGFRCKXOMTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]indazol-3-yl]propanamide 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以42%的产率得到1-Benzyl-2-ethyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-b]indazole
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-mediated synthesis of 2H-indazole derivatives: preparation of 2,3-diamino-2H-indazoles by intramolecular trapping of phosphazides and 1H-1,2,4-triazolo[2,3-b]indazoles by a tandem aza-Wittig/heterocumulene-mediated strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a045
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-azidobenzylidene)benzylamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-benzyl-N-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]indazol-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-mediated synthesis of 2H-indazole derivatives: preparation of 2,3-diamino-2H-indazoles by intramolecular trapping of phosphazides and 1H-1,2,4-triazolo[2,3-b]indazoles by a tandem aza-Wittig/heterocumulene-mediated strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a045

文献信息

• MOLINA, PEDRO;ARQUES, ANTONIO;VINADER, MARIA VICTORIA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4724-4731
  作者：MOLINA, PEDRO、ARQUES, ANTONIO、VINADER, MARIA VICTORIA

  DOI：——

  日期：——
• Iminophosphorane-mediated synthesis of 2H-indazole derivatives: preparation of 2,3-diamino-2H-indazoles by intramolecular trapping of phosphazides and 1H-1,2,4-triazolo[2,3-b]indazoles by a tandem aza-Wittig/heterocumulene-mediated strategy
  作者：Pedro Molina、Antonio Arques、Maria Victoria Vinader

  DOI：10.1021/jo00302a045

  日期：1990.7