(E)-1-phenylthio-5-tributylstannyl-2-pentene | 130485-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-1-phenylthio-5-tributylstannyl-2-pentene
• 英文别名: tributyl-[(E)-5-phenylsulfanylpent-3-enyl]stannane
• CAS: 130485-57-3
• 化学式: C₂₃H₄₀SSn
• 分子量: 467.347
• InChiKey: OPGWTAMYTGIBKP-XCEMFBKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-tributylstannyl-2-vinylcyclopropane 、 苯硫酚 生成 (E)-1-phenylthio-5-tributylstannyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  MIURA, KATSUKIYO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1665-1677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Radical Induced Ring Opening Reaction of 1-Trialkylsilyl-2-vinylcyclopropanes
  作者：Katsukiyo Miura、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.1665

  日期：1990.6

  A variety of trialkylsilylvinylcyclopropanes were prepared by two different routes: (a) Cyclopropanation of 1-alkenylsilanes and (b) the reactions of 1-bromocyclopropyllithium with trimethylsilyl chloride. Radical induced ring opening reaction of these cyclopropanes were examined. 1-Dimethylphenylsilyl-2-vinylcyclopropane or 3-methyl-1-trialkylsilyl-2-vinylcyclopropane provided the corresponding homoallylic

  各种三烷基甲硅烷基乙烯基环丙烷通过两种不同的途径制备：（a）1-烯基硅烷的环丙烷化反应和（b）1-溴环丙基锂与三甲基甲硅烷基氯的反应。检查了这些环丙烷的自由基诱导的开环反应。1-二甲基苯基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷或 3-甲基-1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷仅在用 PhSH、Ph3SnH、n-Bu3SnH 或 n-C6F13I 处理后提供相应的高烯丙基硅烷。另一方面，2-苯基-1-三甲基甲硅烷基-3-乙烯基环丙烷或2-乙酰基-1-三甲基甲硅烷基-3-乙烯基环丙烷选择性地产生烯丙基硅烷。