2-Difluoromethyl-4-isobutyl-5-(pyrazole-1-carbonyl)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester | 117510-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Difluoromethyl-4-isobutyl-5-(pyrazole-1-carbonyl)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)-6-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-3-[(1H-pyrazol-1-yl)carbonyl]pyridine-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-5-(pyrazole-1-carbonyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 117510-29-9
• 化学式: C₁₇H₁₆F₅N₃O₃
• 分子量: 405.324
• InChiKey: ZCENSPMLHVQICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Difluoromethyl-4-isobutyl-5-(pyrazole-1-carbonyl)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以30%的产率得到Methyl 2-(difluoromethyl)-1,2-dihydro-4-(2-methylpropyl)-5-(1H-pyrazol-1-ylcarbonyl)-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氟吡啶二羧酸酯IV的衍生。N-取代的二氢吡啶衍生物†

  摘要：

  对于某些汉奇观察到的生物活性的衍生dihydropyridinecarboxylates含氟6,11和12和pyridinecarboxylates 10提示了若干有关的制备ñ -取代的二氢吡啶的第一次。一种方法涉及混合的Hantzsch序列，得到2，从中也分离并鉴定出意想不到的副产物3-5。第二种制备方法依靠的lithiobase去质子化6,11和12，接着通过烷基化或酰化，得到产品7-9和13-15。根据光谱特性和反应模式讨论了结构确定和立体分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270634
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 5-(Chlorocarbonyl)-2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylic acid,methyl ester 生成 2-Difluoromethyl-4-isobutyl-5-(pyrazole-1-carbonyl)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CHUPP, JOHN P.;LEE, LEN F.;GOURE, WILLIAM F.;MOLYNEAUX, JOHN M.

  摘要：

  DOI：