2-(N-p-Nitrobenzyloxycarbonyl)aminoethyl propiolate | 78358-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-p-Nitrobenzyloxycarbonyl)aminoethyl propiolate
• 英文别名: 2-[(4-Nitrophenyl)methoxycarbonylamino]ethyl prop-2-ynoate
• CAS: 78358-65-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₆
• 分子量: 292.248
• InChiKey: GHZXYZKBONVKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-p-Nitrobenzyloxycarbonyl)aminoethyl propiolate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5R,6S)-3-((E)-2-Acetylamino-vinylsulfanyl)-6-{(R)-1-[4-(2-amino-ethoxycarbonyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-ethyl}-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of the olivanic acids: Synthesis of substituted 6-[1-(1,2,3-triazol-1-yl)ethyl] carbapenem derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94136-4

文献信息

• Beta-lactam antibiotics, a process for their preparation and their use in pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0059554A2

  公开（公告）日：1982-09-08

  The present invention relates to carbapenem derivatives, and, in particular, to a novel class of substituted carbapenem derivatives wherein the C-6 substituent is a substituted triazolyl ethyl group. The present invention provides a compound of the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof:- wherein R1 is hydrogen, an organic radical or group S(O)nR2 wherein R2 an organic radical and n is zero or one; and A is a divalent two atom radical forming the residue of a five membered ring wherein one of the atoms is optionally substituted carbon and the second atom is an optionally substituted carbon or nitrogen atom.

  本发明涉及碳青霉烯类衍生物，特别是涉及一类新型的取代碳青霉烯类衍生物，其中C-6取代基为取代的三唑乙基。 本发明提供了式 (1) 的化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯 其中 R1 是氢、有机基团或基团 S(O)nR2，其中 R2 是有机基团，n 是 0 或 1；A 是二价的两个原子基团，形成五元环的残基，其中一个原子是任选取代的碳原子，第二个原子是任选取代的碳原子或氮原子。
• Process for preparing isoxazol-3-ylcarboxamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0061882A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  isoxazol-3-yfureas of formula wherein R is C1-C6 alkyl, phenyl, or phenyl substituted with 1-2 halo, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy groups; R1 is hydrogen or C1-C6 alkyl; R2 is C1-C6 alkyl, -NR3R4, phenyl, or phenyl substituted with 1-2 halo, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy groups; R3 and R" are independently C1-C6 alkyl; or R3 and R4 combine with the nitrogen atom to which they are bonded to form morpholino, pyrrolidino or piperidino; are prepared in a single synthetic step from 3-methyl-5-substituted-1,2,4-oxadiazoles or 3-acyl-1,2,4-oxadiazoles. Novel 3-acyl-1,2,4-oxadiazole intermediates are also described.

  式中的异噁唑-3-基脲 其中 R 是 C1-C6 烷基、苯基或被 1-2 个卤代、C1-C3 烷基或 C1-C3 烷氧基取代的苯基； R1 是氢或 C1-C6 烷基； R2 是 C1-C6 烷基、-NR3R4、苯基或被 1-2 个卤代、C1-C3 烷基或 C1-C3 烷氧基取代的苯基； R3 和 R "独立地为 C1-C6 烷基；或 R3 和 R4 与它们所结合的氮原子结合形成吗啉基、吡咯烷基或哌啶基；由 3-甲基-5-取代的-1,2,4-恶二唑或 3-酰基-1,2,4-恶二唑通过单一合成步骤制备。此外，还介绍了新型 3-酰基-1,2,4-恶二唑中间体。
• Beta-lactam antibiotics
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0072121A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  An amidine derivative of an amine of formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof where X represents a C1-6 alkanediyl moiety. Processes for the preparation and compositions containing such compound.

  式 (II) 的胺衍生物： 或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其中 X 代表 C1-6 烷二基分子。 含有此类化合物的制备方法和组合物。
• BASKER, MICHAEL J.;CORBETT, DAVID F.;COULTON, STEVEN;SOUTHGATE, ROBERT, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N, C. 847-857
  作者：BASKER, MICHAEL J.、CORBETT, DAVID F.、COULTON, STEVEN、SOUTHGATE, ROBERT

  DOI：——

  日期：——