(1R,9R)-3,6-Dihydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-8,10-dione | 129694-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,9R)-3,6-Dihydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-8,10-dione
• 英文别名: 3,6-Dihydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-8,10-dione
• CAS: 129694-36-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅
• 分子量: 306.318
• InChiKey: AJWAAZQXEBMASM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,9R)-3,6-Dihydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-8,10-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到8-hydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),4-diene-3,6,10-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saframycins. IV. Selenium oxide oxidation of 4-oxo-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocin-7,10-dione; promising method to construct saframycins C and D from saframycin B.

  摘要：

  9-甲氧基-3, 8, 11-三甲基-4-氧代-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-1, 5-亚氨基-3-苯并氮杂卓-7, 10-二酮（13）被氧化硒氧化成相应的 6-羟基化合物（14）。这是用黄霉素 B (2) 制造黄霉素 C (3) 和 D (4) 的好方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.821
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,10-octahydro-1,5-imino-9-methoxy-3,8,11-trimethyl-4,7,10-trioxo-3-benzazocine 在 palladium on activated charcoal selenium(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,9R)-3,6-Dihydroxy-4-methoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-triene-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saframycins. IV. Selenium oxide oxidation of 4-oxo-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocin-7,10-dione; promising method to construct saframycins C and D from saframycin B.

  摘要：

  9-甲氧基-3, 8, 11-三甲基-4-氧代-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-1, 5-亚氨基-3-苯并氮杂卓-7, 10-二酮（13）被氧化硒氧化成相应的 6-羟基化合物（14）。这是用黄霉素 B (2) 制造黄霉素 C (3) 和 D (4) 的好方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.821