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(1R,9R)-3-Hydroxy-4,6-dimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-10-one | 129694-30-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,9R)-3-Hydroxy-4,6-dimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-10-one
英文别名
3-Hydroxy-4,6-dimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one
(1R,9R)-3-Hydroxy-4,6-dimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.0<sup>2,7</sup>]trideca-2,4,6-trien-10-one化学式
CAS
129694-30-0
化学式
C16H22N2O4
mdl
——
分子量
306.362
InChiKey
FJMRGLTVJUGIFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of saframycins. IV. Selenium oxide oxidation of 4-oxo-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocin-7,10-dione; promising method to construct saframycins C and D from saframycin B.
    摘要:
    9-甲氧基-3, 8, 11-三甲基-4-氧代-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-1, 5-亚氨基-3-苯并氮杂卓-7, 10-二酮(13)被氧化硒氧化成相应的 6-羟基化合物(14)。这是用黄霉素 B (2) 制造黄霉素 C (3) 和 D (4) 的好方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.821
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,6-trimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one 在 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到(1R,9R)-3-Hydroxy-4,6-dimethoxy-5,11,13-trimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-10-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of saframycins. IV. Selenium oxide oxidation of 4-oxo-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocin-7,10-dione; promising method to construct saframycins C and D from saframycin B.
    摘要:
    9-甲氧基-3, 8, 11-三甲基-4-氧代-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-1, 5-亚氨基-3-苯并氮杂卓-7, 10-二酮(13)被氧化硒氧化成相应的 6-羟基化合物(14)。这是用黄霉素 B (2) 制造黄霉素 C (3) 和 D (4) 的好方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.821
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文献信息

  • Synthesis of saframycins. IV. Selenium oxide oxidation of 4-oxo-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocin-7,10-dione; promising method to construct saframycins C and D from saframycin B.
    作者:Naoki SAITO、Yoko OHITA、Akinori KUBO
    DOI:10.1248/cpb.38.821
    日期:——
    9-Methoxy-3, 8, 11-trimethyl-4-oxo-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexahydro-1, 5-imino-3-benzazocin-7, 10-dione (13) is oxidized to the corresponding 6-hydroxy compound (14) with selenium oxide. This is a good way to make saframycins C (3) and D (4) from saframycin B (2).
    9-甲氧基-3, 8, 11-三甲基-4-氧代-1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢-1, 5-亚氨基-3-苯并氮杂卓-7, 10-二酮(13)被氧化硒氧化成相应的 6-羟基化合物(14)。这是用黄霉素 B (2) 制造黄霉素 C (3) 和 D (4) 的好方法。
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