2-amino-6-benzyl-4-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydropyrido<4,3-d>pyrimidine | 121187-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-benzyl-4-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydropyrido<4,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 6-benzyl-4-hydrazinyl-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 121187-72-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₆
• 分子量: 270.337
• InChiKey: YPVSBGKJHWJWDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-benzyl-4-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydropyrido<4,3-d>pyrimidine 生成 4-Hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  ROSOWSKY, ANDRE;BADER, HENRY;MORAN, RICHARD G.;FREISHEIM, JAMES H., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 509-516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-胺 生成 2-amino-6-benzyl-4-hydrazino-5,6,7,8-tetrahydropyrido<4,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  ROSOWSKY, ANDRE;BADER, HENRY;MORAN, RICHARD G.;FREISHEIM, JAMES H., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 509-516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-aza-5,8,10-trideaza analogues of tetrahydrofolic acid and tetrahydroaminopterin: Synthesis and biological studies
  作者：Andre Rosowsky、Henry Bader、Richard G. Moran、James H. Freisheim

  DOI：10.1002/jhet.5570260247

  日期：1989.3

  8-tetrahydrofolic acid (3) and 6-aza-5,8,10-trideaza-5,6,7,8-tetrahydroamino-pterin (4) were synthesized from 6-aza-5,8,10-trideaza-5,6,7,8-tetrahydropteroic acid (5) and 4-amino-6-aza-5,8,10-trideaza-4-deoxy-5,6,7,8-tetrahydropteroic acid (6), respectively, by mixed carboxylic-carbonic anhydride condensation with dimethyl L-glutamate followed by ester hydrolysis. The pteroic acid analogues 5 and 6 were

  6-氮杂-5,8,10-三氮杂-5,6,7,8-四氢叶酸（3）和6-氮杂-5,8,10-三氮杂-5,6,7,8-四氢氨基-蝶呤（4）由6-氮杂5,8,10-三氮杂-5,6,7,8-四氢蝶呤酸（5）和4-氨基-6-氮杂5,8,10-三氮杂-4-脱氧合成通过将羧酸-碳酸酐与L-谷氨酸二甲酯混合缩合，然后进行酯水解，分别得到-5,6,7,8-四氢蝶呤酸（6）。从1-苄基-3-碳乙氧基哌啶-4-酮经2-氨基-6-苄基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d]分几步制备蝶酸类似物5和6 ] pyrimidin-4（3 H）-one（7）。化合物3不抑制培养物中L1210小鼠白血病细胞的生长，也不是二氢叶酸还原酶（DHFR）或胸苷酸合酶（TS）的抑制剂。它是小鼠肝叶酰谷氨酸合成酶（FPGS）的非常差的底物。2,4-二氨基类似物4只是FPGS的边缘底物，但显示出与甲氨蝶呤相当的作为DHFR抑制剂和肿瘤