1-butoxy-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooct-1-ene | 126015-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-butoxy-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooct-1-ene
• 英文别名: (E)-1-Butoxy-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-oct-1-ene；(E)-1-butoxy-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooct-1-ene
• CAS: 126015-41-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₁₃O
• 分子量: 418.198
• InChiKey: KBYPXVRXWVKFRX-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 1-溴全氟乙烷 在 10-苯基-10H-吩噻嗪 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以50 %的产率得到1-butoxy-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  10-苯基吩噻嗪有机光催化未活化烯烃的溴代全氟烷基化

  摘要：

  在这项研究中，我们借助 10-苯基吩噻嗪 (PTH) 作为有机光氧化还原催化剂，开发了一种平滑的无金属可见光诱导未活化烯烃的溴全氟烷基化反应。该反应是100%原子经济氧化还原中性的，并且使用化学计量的烯烃和全氟烷基溴进行。为了展示这些未探索的基序的潜力，我们利用溴原子进行了各种后功能化，包括克级实验。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00470

文献信息

• Pazenok, S. V.; Chaika, E. A.; Gerus, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.1, p. 1238 - 1241
  作者：Pazenok, S. V.、Chaika, E. A.、Gerus, I. I.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• PAZENOK, S. V.;CHAJKA, E. A.;GERUS, I. I.;YAGUPOLSKIJ, L. M., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1376-1380
  作者：PAZENOK, S. V.、CHAJKA, E. A.、GERUS, I. I.、YAGUPOLSKIJ, L. M.

  DOI：——

  日期：——