withacoagin | 119539-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: withacoagin
• 英文别名: (22R)-1-oxo-20-hydroxywitha-2,4,6-trienolide；withasomniferolide B；(2R)-2-[(1R)-1-hydroxy-1-[(5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydro-4H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-4,5-dimethyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 119539-81-0
• 化学式: C₂₈H₃₈O₅
• 分子量: 454.607
• InChiKey: UYRXFMXVVKNLDH-VHXUWDKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  withacoagin 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 氯仿 、 癸烷 为溶剂， 以70 %的产率得到睡茄素A
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR SYNTHESIS OF WITHANOLIDES AND WITHAFERINS AND ANALOGS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE WITHANOLIDES ET DE WITHAFÉRINES ET D'ANALOGUES DE CEUX-CI

  摘要：

  The present disclosure provides processes for the synthesis of withanolides such as Withanolide A and Withanolide D.

  公开号：

  WO2023172499A2
• 作为产物：
  描述：

  20β hydroxy-1-oxo(22R)-witha-2,5,24 trienolide 在 吡啶 、 4,5,6,7-tetrachloro-2',4',5',7'-tetraiodofluorescein disodium salt 、 氧气 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以40 %的产率得到withacoagin
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR SYNTHESIS OF WITHANOLIDES AND WITHAFERINS AND ANALOGS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE WITHANOLIDES ET DE WITHAFÉRINES ET D'ANALOGUES DE CEUX-CI

  摘要：

  The present disclosure provides processes for the synthesis of withanolides such as Withanolide A and Withanolide D.

  公开号：

  WO2023172499A2

文献信息

• NEOGI, PARTHA;KAWAI, MASAO;BUTSUGAN, YASUO;MORI, YUJI;SUZUKI, MAKOTO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4479-4481
  作者：NEOGI, PARTHA、KAWAI, MASAO、BUTSUGAN, YASUO、MORI, YUJI、SUZUKI, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESSES FOR SYNTHESIS OF WITHANOLIDES AND WITHAFERINS AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE WITHANOLIDES ET DE WITHAFÉRINES ET D'ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：[en]H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：WO2023172499A2

  公开（公告）日：2023-09-14

  The present disclosure provides processes for the synthesis of withanolides such as Withanolide A and Withanolide D.