6-Acetoxy-7,8-dihydro-9-hydroxymethyl-4-methoxynaphthacene-5,12-dione | 124553-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6-Acetoxy-7,8-dihydro-9-hydroxymethyl-4-methoxynaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: [2-(hydroxymethyl)-7-methoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydrotetracen-5-yl] acetate
• CAS: 124553-18-0
• 化学式: C₂₂H₁₈O₆
• 分子量: 378.381
• InChiKey: WAYBDIURHCYITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetoxy-7,8-dihydro-9-hydroxymethyl-4-methoxynaphthacene-5,12-dione 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (R)-2,5-dihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naruta, Yoshinori; Nishigaichi, Yutaka; Maruyama, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 831 - 839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dihydro-6-hydroxy-4-methoxy-9-(methoxymethyl)-5,12-naphthacenedione 在 高氯酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 6-Acetoxy-7,8-dihydro-9-hydroxymethyl-4-methoxynaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  An efficient asymmetric synthesis of 11-deoxyanthracyclinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99232-3

文献信息

• NARUTA, Y.;NISHIGAICHI, Y.;MARUYAMA, K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3319-3322
  作者：NARUTA, Y.、NISHIGAICHI, Y.、MARUYAMA, K.

  DOI：——

  日期：——
• NARUTA, YOSHINORI;NISHIGAICHI, YUTAKA;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 831-839
  作者：NARUTA, YOSHINORI、NISHIGAICHI, YUTAKA、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——