Acetic acid (R)-2,5-dihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-2-ylmethyl ester | 124553-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: Acetic acid (R)-2,5-dihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-2-ylmethyl ester
• 英文别名: [(2R)-2,5-dihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]methyl acetate
• CAS: 124553-22-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• 分子量: 396.397
• InChiKey: PXDDNJFKCQRRSP-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-2,5-dihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-2-ylmethyl ester 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 (+)-(7S,9S)-9-Deacetyl-9-hydroxymethyl-11-deoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  An efficient asymmetric synthesis of 11-deoxyanthracyclinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99232-3
• 作为产物：
  描述：

  6-Acetoxy-7,8-dihydro-9-hydroxymethyl-4-methoxynaphthacene-5,12-dione 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (R)-2,5-dihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naruta, Yoshinori; Nishigaichi, Yutaka; Maruyama, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 831 - 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NARUTA, Y.;NISHIGAICHI, Y.;MARUYAMA, K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3319-3322
  作者：NARUTA, Y.、NISHIGAICHI, Y.、MARUYAMA, K.

  DOI：——

  日期：——
• NARUTA, YOSHINORI;NISHIGAICHI, YUTAKA;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 831-839
  作者：NARUTA, YOSHINORI、NISHIGAICHI, YUTAKA、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——