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2-Amino-3-carbamoyl-5-(pyrid-4-yl)-pyridin | 122578-93-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Amino-3-carbamoyl-5-(pyrid-4-yl)-pyridin
英文别名
2-Amino-5-(pyrid-4-yl)nicotinsaeureamid;2-amino-5-(pyrid-4-yl)-carbonsaeureamid;2-Amino-5-pyridin-4-ylpyridine-3-carboxamide
2-Amino-3-carbamoyl-5-(pyrid-4-yl)-pyridin化学式
CAS
122578-93-2
化学式
C11H10N4O
mdl
——
分子量
214.227
InChiKey
LTNZHLJCCPMSTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-3-carbamoyl-5-(pyrid-4-yl)-pyridinsodium 、 sodium hydride 作用下, 反应 66.5h, 生成 Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid,3-ethyl-3,4-dihydro-4-oxo-6-(4-pyridinyl)-, ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Haber, H.; Hagen, V.; Schlender, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 4, p. 637 - 642
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [3-(Dimethylamino)-2-pyridin-4-ylprop-2-enylidene]-dimethylazanium;chloride 、 氰乙酰胺 生成 2-Amino-3-carbamoyl-5-(pyrid-4-yl)-pyridin
    参考文献:
    名称:
    HAGEN, VOLKER;RUMLER, ANDREA;NIEDRICH, HARTMUT;LOHMANN, DIETER;JANSCH, HA+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC DRUGS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:DONG-A SOCIO HOLDINGS CO LTD
    公开号:WO2017039331A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention provides heterocyclic compounds, the stereoisomer thereof, the enantiomer thereof, or the pharmaceutically acceptable salt, which are capable of modulating the activity of Mer receptor tyrosine kinase (MERTK). This invention also provides pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The present invention is directed to MERTK inhibitory compounds with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to MERTK dysregulation.
    本发明提供了一种杂环化合物、其立体异构体、对映异构体或药用可接受的盐,这些化合物能够调节Mer受体酪氨酸激酶(MERTK)的活性。本发明还提供了这些化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及将这些化合物用作药物的应用。本发明针对的是具有显著活性的MERTK抑制性化合物,因此具有在癌症和任何与MERTK调控失调相关的疾病中进行药物干预的卓越潜力。
  • Hagen, V.; Jaensch, H.-J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 748 - 754
    作者:Hagen, V.、Jaensch, H.-J.
    DOI:——
    日期:——
  • HAGEN, VOLKER;RUMLER, ANDREA;NIEDRICH, HARTMUT;LOHMANN, DIETER;JANSCH, HA+
    作者:HAGEN, VOLKER、RUMLER, ANDREA、NIEDRICH, HARTMUT、LOHMANN, DIETER、JANSCH, HA+
    DOI:——
    日期:——
  • HAGEN, VOLKER;KLAUSCHENZ, ERHARD;JANSCH, HANS-JOACHIM;NIEDRICH, HARTMUT;H+
    作者:HAGEN, VOLKER、KLAUSCHENZ, ERHARD、JANSCH, HANS-JOACHIM、NIEDRICH, HARTMUT、H+
    DOI:——
    日期:——
  • HAGEN, V.;JANSCH, H. -J., J. PRAKT. CHEM., 332,(1990) N, C. 748-754
    作者:HAGEN, V.、JANSCH, H. -J.
    DOI:——
    日期:——
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