N-hexyl-N-(1-p-toluenesulfonyloxymethylpentyl)-5-isoquinolinesulfonamide | 111541-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyl-N-(1-p-toluenesulfonyloxymethylpentyl)-5-isoquinolinesulfonamide
• 英文别名: 2-[hexyl(isoquinolin-5-ylsulfonyl)amino]hexyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 111541-60-7
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₅S₂
• 分子量: 546.752
• InChiKey: UUOPFDSCZNFNKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-N-(1-p-toluenesulfonyloxymethylpentyl)-5-isoquinolinesulfonamide 、 氨 在 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 、 N-(1-aminomethylpentyl)-N-hexyl-5-isoquinolinesulfonamide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以a 5% methanol solution in chloroform) to obtain 0.70 g of N-(1-aminomethylpentyl)-N-hexyl-5-isoquinolinesulfonamide [Compound (19)]的产率得到N-(1-aminomethylpentyl)-N-hexyl-5-isoquinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  一种异喹啉衍生物，其化学式为(I) ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A如所述，在药理学上可接受的酸盐。这些化合物对血管，特别是冠状动脉和支气管具有卓越的舒张作用。因此，这些化合物可以作为预防和治疗心绞痛、心肌梗死、心血管血栓形成、脑血栓形成、高血压、哮喘和其他各种循环和呼吸器官疾病的药物。

  公开号：

  US04798897A1
• 作为产物：
  描述：

  N-hexyl-N-(1-hydroxymethylpentyl)-5-isoquinolinesulfonamide 、 对甲苯磺酰氯 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-hexyl-N-(1-p-toluenesulfonyloxymethylpentyl)-5-isoquinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  一种以式(I)表示的异喹啉衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A如本文所定义，或其药学上可接受的酸盐。这些化合物对血管，特别是冠状动脉和支气管具有优异的松弛作用。因此，这些化合物可以优势地用作预防和治疗心绞痛、心肌梗塞、心血管血栓形成、脑血栓形成、高血压、哮喘和其他各种循环和呼吸器官疾病的药物。

  公开号：

  US04798897A1

文献信息

• US4798897A
  申请人：——

  公开号：US4798897A

  公开（公告）日：1989-01-17